Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

бутан-1-ол


бутан-1-ол
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

1-butanol (англ.)
1-бутанол (рус.)
1-бутиловый спирт (рус.)
butyl alcohol (англ.)
n-butanol (англ.)
propyl carbinol (англ.)
бутанол-1 (рус.)
бутиловый спирт (рус.)
н-бутанол (рус.)
н-бутиловый спирт (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C4H10O

Формула в виде текста:

CH3CH2CH2CH2OH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 74,12199

CAS №: 71-36-3

Температура плавления (в °C):

-89,53

Температура кипения (в °C):

117,25

Температурные константы смесей (содержание в весовых процентах):

105,5 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) бутан-1-ол 27,5% метилбензол 72,5%
108,45 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) бутан-1-ол 43,2% октан 56,8%
115,7 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) 1,4-диметилбензол 32% бутан-1-ол 68%
116,5 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) 1,3-диметилбензол 28,5% бутан-1-ол 71,5%
116,8 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) 1,2-диметилбензол 25% бутан-1-ол 75%

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

аммиак жидкий: смешивается [Лит.]
ацетон: хорошо растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: 9,355 (0°C) [Лит.]
вода: 8,181 (10°C) [Лит.]
вода: 7,236 (20°C) [Лит.]
вода: 6,629 (30°C) [Лит.]
вода: 6,191 (40°C) [Лит.]
вода: 6,455 (80°C) [Лит.]
вода: 9,102 (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
сульфолан: смешивается [Лит.]
фтороводород: легко растворим [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

0,8098 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Некоторые числовые свойства вещества:

Порог восприятия запаха в воздухе (мг/л): 0,001
Скорость выгорания со свободной поверхности (кг/(м2·ч)): 52,08
Число теоретически возможных структурных изомеров: 5 (со спиртовой группой, с учетом стереоизомерии)
Число теоретически возможных структурных изомеров: 4 (со спиртовой группой, без учета стереоизомерии)

Нормативные документы, связанные с веществом:

Метод получения 1:

Источник информации: Губен И. Методы органической химии. - Т. 2, Вып. 1. - М.-Л., 1941 стр. 318-319

10 г масляного альдегида растворяют в 250 г воды и к раствору прибавляют 1%-ную амальгаму натрия (700 г) отдельными порциями по 100 г (немного больше чем 1 моль водорода), причем все время поддерживают кислую реакцию реакционной смеси. Затем отгоняют продукт реакции и дестиллят обрабатывают еще раз 300-400 г амальгамы натрия. Бутиловый спирт выделяют перегонкой прозрачного отфильтрованного раствора. 400 г масляного альдегида дают 80-90 г сырого бутилового спирта.

Метод получения 2:

Источник информации: Губен И. Методы органической химии. - Т. 3, Вып. 1. - М.-Л., 1934 стр. 100

В 20 г охлажденного ниже 0 С этилмагнийбромида вносят 13 г окиси этилена, охлажденной до -15 С и разбавленной 50 г эфира; через 24 часа эфир отгоняют. Под конец отгонки наступает бурная реакция с выделением тепла и вспучиванием реакционной массы. Продукт реакции разлагают ледяной водой, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой и отгоняют с водяным паром. Дестиллят насыщают углекислым калием, экстрагируют эфиром и эфирную вытяжку перегоняют.

Выход 83%.

Используется для синтеза веществ:

1-бромбутан
1-иодбутан
4-метилбензолсульфокислоты бутиловый эфир
бутановой кислоты бутиловый эфир
бутилнитрит
карбаминовой кислоты бутиловый эфир

    Реакции вещества:

    1. Пероксид натрия способен воспламенять при контакте: метанол, этанол, пропанол, бутанол, изоамиловый спирт, бензиловый спирт, этиленгликоль, диэтиловый эфир, анилин, скипидар, уксусную кислоту. [Лит.1]
    2. Хромовый ангидрид воспламеняет при контакте: метанол, этанол, бутанол, изоамиловый спирт, изобутанол, диэтиловый эфир, уксусную кислоту, ацетон, ацетальдегид, бутаналь, бензальдегид, пропаналь, паральдегид, этилацетат, амилацетат, пеларгоновую кислоту. [Лит.1]
    3. При длительном кипячении оксида ртути(II) с этанолом в присутствии едкого натра образуется меркарбид (выход 55%). Тот же меркарбид получен при реакции с пропиловым (выход 34,87%) аллиловым, бутиловым (выход 14,96%), амиловыми спиртами, уксусной кислотой, крахмалом, тростниковым сахаром, целлюлозой. [Лит.1aster, Лит.2, Лит.3aster]

      Давление паров (в мм рт.ст.):

      1 (-1,2°C)
      10 (30,2°C)
      40 (53,4°C)
      100 (70,1°C)
      400 (100,8°C)

      Индекс удерживания для газовой хроматографии:

      651,6 (фаза колонки - полидиметилсилоксан)
      660,2 (фаза колонки - полидиметилсилоксан с 5% фенильных групп)

      Диэлектрическая проницаемость:

      17,7 (20°C)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -327,3 (ж)

      Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

      225,8 (ж)

      Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

      177,2 (ж)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      -274,9 (г)

      Энтальпия растворения ΔHраств (Дж/моль)

      1828 (ж) [растворитель: ацетонитрил, при 25 С, 0,5098 моль вещества на 0,4902 моля растворителя] [Лит.]

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      2680 (белые мыши, перорально)
      790 (крысы, перорально)
      310 (крысы, внутривенно)
      603 (мыши, внутрибрюшинно)

      Применение:

      Входит в состав разбавителей для лакокрасочных материалов: РКБ-1 (50% бутанола, 50% ксилола), РКБ-2 (95% бутанола, 5% ксилола), РКБ-3 (90% ксилола, 10% бутанола), растворителей: 646 (бутил- или амилацетата 10%, этилцеллозольв 8%, ацетон 7%, бутанол 10%, этанол 15%, толуол 50%), 647 (бутил- или амилацетат 29,8%, этилацетат 21,2%, бутанол 7,7%, толуол или пиробензол 41,3%), 648 (бутилацетат 50%, этанол 10%, бутанол 20%, толуол 20%), 649 (этилцеллозольв 30%, бутанол 20%, ксилол 50%), 650 (этилцеллозольв 20%, бутанол 30%, ксилол 50%), 651 (уайт-спирит 90%, бутанол 10%), КР-36 (бутилацетат 20%, бутанол 80%), РЭ-1 (ацетон 20%, ксилол 50%, бутанол 15%, этанол 15%).

      Дополнительная информация:

      Не дает азеотропов с 2-бутанолом, 2-этоксиэтанолом, диэтилсульфидом, бутиламином, метилметакрилатом, валеронитрилом, 2-пентаноном, метилбутиратом, пропилацетатом, 2-пентанолом, нитробензолом, фторбензолом, хлорбензолом, бензолом, фенолом, резорцином, анилином, окисью мезитила, диаллилсульфидом, 2-гексаноном, 1-бромгексаном, анизолом, пропилбутиратом, дибутиламином, инденом, кумолом, пропилбензолом, дибутоксиметаном.

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-27
      2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 265-267
      3. Smallwood I.M. Handbook of organic solvent properties. - 1996. - С. 77-79
      4. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 127-129
      5. Гурвич Я.А. Справочник молодого аппаратчика-химика. - М.: Химия, 1991. - С. 229
      6. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 134
      7. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 404-406
      8. Справочник химика. - Т. 6. - Л.: Химия, 1967. - С. 479-481
      9. Химическая энциклопедия. - Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 336-337


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер