Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

тетраэтиламмония бромид

Синонимы и иностранные названия:

tetraethylammonium bromide (англ.)
тетраэтиламмоний бромистый (рус.)

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

бромид тетраэтиламмония

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C8H20BrN

Формула в виде текста:

(C2H5)4NBr

Молекулярная масса (в а.е.м.): 210,17

Температура плавления (в °C):

284

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

1,2-дихлорбензол: не растворим [Лит.]
1,2-дихлорэтан: не растворим [Лит.]
1-бутанол: 22,7 (20°C) [Лит.]
2-бутанон: не растворим [Лит.]
4-метил-2-пентанон: не растворим [Лит.]
E-1,2-дихлорэтилен: не растворим [Лит.]
ацетон: 0,193 (20°C) [Лит.]
ацетон: 0,252 (35°C) [Лит.]
ацетонитрил: 8 (20°C) [Лит.]
вода: 308 (20°C) [Лит.]
вода: 329 (35°C) [Лит.]
гексаметилфосфаттриамид: 0,6 (20°C) [Лит.]
гексан: не растворим [Лит.]
диметилсульфоксид: 20 (20°C) [Лит.]
диметилформамид: 5 (20°C) [Лит.]
диоксан: не растворим [Лит.]
дихлорметан: 14 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: не растворим [Лит.]
изобутанол: 20 (20°C) [Лит.]
изопропанол: 15,9 (20°C) [Лит.]
метанол: 140 (20°C) [Лит.]
метанол: 160 (35°C) [Лит.]
нитрометан: 18,3 (20°C) [Лит.]
пиридин: 0,4 (20°C) [Лит.]
пропиленкарбонат: 7,6 (20°C) [Лит.]
сульфолан: 10 (20°C) [Лит.]
тетрагидрофуран: не растворим [Лит.]
тетрахлорметан: не растворим [Лит.]
толуол: не растворим [Лит.]
трет-бутанол: не растворим [Лит.]
хлороформ: 28,7 (20°C) [Лит.]
циклогексан: не растворим [Лит.]
этанол: 39,2 (20°C) [Лит.]
этилацетат: не растворим [Лит.]

Плотность:

1,397 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Некоторые числовые свойства вещества:

Число теоретически возможных структурных изомеров: 18 (число четвертичных солей аммония с таким числом атомов углерода)

    Реакции вещества:

    1. Осаждением на бромид тетраэтиламмония бромоводорода при -190 С с последующим испарением избытка бромоводорода был получен гидродибромид тетраэтиламмония. [Лит.]
    2. Бромид тетраэтиламмония реагирует с амидом калия в жидком аммиаке с образованием триэтиламина, бромида калия, аммиака и этилена. [Лит.1]

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-472
      2. Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 689
      3. Seidell A. Solubilities of inorganic and metal organic compounds. - 3ed., vol.1. - New York: D. Van Nostrand Company, 1940. - С. 1053
      4. Wasserscheid P., Welton T. Ionic Liquids in Synthesis. - 2002. - С. 49
      5. Рудаков О.Б., Востров И.А., Федоров С.В., Филиппов А.А., Селеменев В.Ф., Приданцев А.А. Спутник хроматографиста Воронеж: Водолей 2004. - С. 312
      6. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 752-753
      7. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 418-419


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер