Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

сульфолан

Синонимы и иностранные названия:

sulfolane (англ.)
тетрагидротиофен-1,1-диоксид (рус.)
тетраметиленсульфон (рус.)
тиолан-1,1-диоксид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C4H8O2S

Формула в виде текста:

(CH2CH2)2SO2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 120,17

Температура плавления (в °C):

28

Температура кипения (в °C):

285

Температура разложения (в °C):

285

Продукты термического разложения:

этен; серы(IV) оксид;

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

1,1,2-трифтор-1,2,2-трихлорэтан: мало растворим [Лит.]
касторовое масло: смешивается [Лит.]
льняное масло: смешивается [Лит.]
серная кислота 93%: смешивается [Лит.]

Плотность:

1,265 (30°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: без запаха

Способы получения:

  1. Нагревание тетрагидротиофена с пероксогидратом мочевины при 85 С в течение 60 минут. (выход 88%) [Лит.]

      Диэлектрическая проницаемость:

      42 (30°C)

      Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с):

      9,87 (30°C)

      Поверхностное натяжение (в мН/м):

      50,9 (20°C)

      Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

      180 (ж)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      2700 (крысы, перорально)
      1700 (мыши, перорально)

      Дополнительная информация::

      Устойчив к действию 93% серной кислоты и концентрированного раствора едкого натра, а также при нагревании в присутствии меди, железа или поташа. Хлорирование приводит к смеси моно-, ди-, три- и тетрахлорсульфоланов, взаимодействие с сульфурилхлоридом - к 3-хлорсульфолану. При УФ-облучении разлагается на этилен и диоксид серы. Под действием тетрагидроалюмината лития восстанавливается до тетрагидротиофена.

      Источники информации:

      1. Blunt J.W., Munro M.H.G. Dictionary of marine Natural Products. - Chapman and Hall/CRC, 2008. - С. 1832
      2. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-26
      3. Гутман В. Химия координационных соединений в неводных растворах. - М.: Мир, 1971. - С. 181-182 (сульфолан как растворитель)
      4. Неводные растворители. - М.: Химия, 1971. - С. 232
      5. Химическая энциклопедия. - Т. 4. - М.: Советская энциклопедия, 1995. - С. 467
      6. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 552


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер