Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

N,N-диметилметанамид

Синонимы и иностранные названия:

DMF (англ.)
N,N-dimethylformamide (англ.)
N,N-диметилформамид (рус.)
ДМФА (рус.)
муравьиной кислоты диметиламид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C3H7NO

Формула в виде текста:

HCON(CH3)2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 73,09

Температура плавления (в °C):

-61

Температура кипения (в °C):

153

Температурные константы смесей (содержание в весовых процентах):


135,1 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) 1,4-диметилбензол 81,3% N,N-диметилметанамид 18,7%
162,4 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) N,N-диметилметанамид 69% муравьиная кислота 31%
117,5 °C (температура кипения азеотропа, давление 1 атм) N,N-диметилметанамид 7% тетрахлорэтен 93%

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: смешивается [Лит.]
вода: смешивается [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается [Лит.]
сероуглерод: смешивается [Лит.]
этанол: смешивается [Лит.]

Плотность:

0,9445 (25°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)

Способы получения:

  1. Реакцией муравьиной кислоты или метилформиата с диметиламином. [Лит.]
  2. В промышленности получают взаимодействием диметиламина с монооксидом углерода в присутствии алкоксида щелочного металла под давлением 2 МПа. [Лит.]
  3. В промышленности получают взаимодействием метилформиата и диметиламина под давлением 0,5 МПа. [Лит.]

    Реакции вещества:

    1. Реагирует с 1-гексинилмагнийбромидом, давая после гидролиза гепт-1-иналь. (выход 51%) [Лит.]
    2. Реагирует с гептиллитием, давая после гидролиза октаналь. (выход 62%) [Лит.]
    3. При 150 С в течение 1 часа реагирует с бензоилхлоридом с образованием N,N-диметилбензамида. (выход 97%) [Лит.]
    4. Реагирует с 2,5-диметоксианилином при кипячении в присутствии метилата натрия с образованием N-(2,5-диметоксифенил)формамида. (выход 48%) [Лит.]
    5. При кипячении с ангидридом янтарной кислоты в присутствии следов серной кислоты дает моно(диметиламид) янтарной кислоты. (выход 90%) [Лит.]
    6. При кипячении с тетрафторборатом триэтилоксония образует тетрафторборат диметиламиноэтоксикарбония. [Лит.]
    7. Присоединяется к 1-октену в присутствии трет-бутилпероксида при 132 С с образованием смеси линейного и разветвленного диметиламидов. [Лит.]

          Показатель преломления (для D-линии натрия):

          1,4269 (25°C)

          Давление паров (в мм рт.ст.):

          39 (76°C)

          Диэлектрическая проницаемость:

          36,71 (25°C)

          Дипольный момент молекулы (в дебаях):

          3,82 (20°C)

          Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с):

          0,795 (25°C)

          Температура вспышки в воздухе (°C):

          59

          Температура самовоспламенения на воздухе (°C):

          420

          Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

          -239,3 (ж)

          Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

          150,6 (ж)

          Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

          -192,4 (г)

          Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

          3750-7000 (белые мыши, перорально)
          4600 (крысы, перорально)

          Применение:

          Растворитель полиакрилонитрила, полиуретанов, полиимидов и др. Для выделения ацетилена и диеновых углеводородов из газов пиролиза.

          Дополнительная информация::

          КПВ 2,2-15,2%.

          Дополнительная информация:

          Не дает азеотропов с водой, тетрахлорметаном, изопреном, метиленциклобутаном, 2-метил-2-бутеном, 2-метилбутаном, бензолом.

          Источники информации:

          1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-24
          2. Гурвич Я.А. Справочник молодого аппаратчика-химика. - М.: Химия, 1991. - С. 185 (промышленное получение)
          3. Гутман В. Химия координационных соединений в неводных растворах. - М.: Мир, 1971. - С. 194-196
          4. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 563
          5. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 144
          6. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советсткая энциклопедия, 1983. - С. 172


          Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
          Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



          © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер