Карта сайта

Свойства вещества:

2-нитробензальдегид α-форма

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 151,13

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Метод получения 1:

50 г о-нитрокоричной кислоты растворяют в присутсвии соды в 2,5 л воды, приливают 1 л бензола, образующего верхний слой, охлаждают прибавлением кусочков льда и при энергичном взбалтывании постепенно приливают 1225 мл 6%-ного раствора перманганата калия. Затем реакционную смесь обрабатывают сернистым газом и выделяют из бензольного слоя о-нитробензальдегид.

Выход 50-75%.

Способы получения:

1. Реакцией 2-нитроанилина с азотистой кислотой и формальдоксимом, с последующим гидролизом оксима альдегида. (выход 33%) [Лит.]
   

Реакции вещества:

1. Реагирует с уксусным ангидридом и ацетатом натрия при нагревании с образованием о-нитрокоричной кислоты. (выход 75%) [Лит.]
2. При освещении изомеризуется в 2-нитрозобензойную кислоту. [Лит.]
3. 2-Нитробензальдегид восстанавливается сульфатом железа(II) в водном растворе аммиака до 2-аминобензальдегида. Выход 69-75%. [Лит.1]
4. Акридон был получен при стоянии смеси 2-нитробензальдегида, бензола, нитрита натрия и концентрированной серной кислоты в течение 5 дней при комнатной температуре. Выход 40%. [Лит.1]

Давление паров (в мм рт.ст.):

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-410
   
2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 479-480
   
3. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 356
   
4. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 466
   
5. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 472-473
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).