Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

4-аминобензолсульфамид

Синонимы и иностранные названия:

4-aminobenzenesulfonamide (англ.)
4-аминобензолсульфокислоты амид (рус.)
prontosil album (англ.)
sulfanilamide (англ.)
п-аминобензолсульфамид (рус.)
пронтозил белый (рус.)
стрептоцид (рус.)
стрептоцид белый (рус.)
сульфаниламид (рус.)
сульфаниловой кислоты амид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бел. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C6H8N2O2S

Формула в виде текста:

H2NC6H4SO2NH2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 172,205

Температура плавления (в °C):

165

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: легко растворим [Лит.]
вода: 0,1996 (1°C) [Лит.]
вода: 0,4 (15°C) [Лит.]
вода: 0,6 (20°C) [Лит.]
вода: 1,088 (31°C) [Лит.]
вода: 1,5 (37°C) [Лит.]
вода: 9,747 (79°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: практически не растворим [Лит.]
метанол: растворим [Лит.]
хлороформ: практически не растворим [Лит.]
этанол: 2,9 (20°C) [Лит.]

Плотность:

1,08 (25°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: без запаха

    Реакции вещества:

    1. Сульфаниламид реагирует с нитритом натрия и соляной кислотой при охлаждении, с последующей обработкой хлоридом олова(II) в соляной кислоте с образованием гидрохлорида п-сульфамилфенилгидразина. Выход 88%. [Лит.1aster]
      H2NC6H4SO2NH2 + NaNO2 + 2HCl → H2NSO2C6H2N2Cl + NaCl + 2H2O
      H2NSO2C6H2N2Cl + 2SnCl2 + 4HCl → H2NSO2C6H2NHNH3Cl + 2SnCl4

      Показатели диссоциации:

      pKBH+ (1) = 10,43 (25°C, вода)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      3900 (крысы, перорально)
      1400 (крысы, внутривенно)
      3000 (мыши, перорально)
      500 (мыши, внутривенно)
      2000 (собаки, перорально)

      Распределение и трансформация в окружающей среде и живых организмах:

      Быстро всасывается. Максимальная концентрация в крови создается через 1-2 часа после приема. Через 4 ч он обнаруживается в спинномозговой жидкости. Выделяется преимущественно (90-95%) почками.

      Биологическое действие:

      Оказывает противомикробное действие по отношению к стрептококка, гонококкам, пневмококкам, кишечной палочке.

      Дополнительная информация::

      Легко растворим в соляной кислоте, растворах щелочей.

      Источники информации:

      1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-14
      2. Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 991
      3. Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 1934-1935
      4. The Merck Index 11th ed., Merck & Company, 1989. - С. 1408-1409
      5. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 273-274
      6. Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 1979. - С. 198
      7. Краткая химическая энциклопедия. - Т. 4: Пирометаллургия-С. - М.: Советская энциклопедия, 1965. - С. 1073-1074
      8. Машковский М.Д. Лекарственные средства. - 13-е изд., Т. 2. - Харьков: Торсинг, 1997. - С. 294-295
      9. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 450
      10. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 962-963
      11. Сьютер Ч. Химия органических соединений серы. - Ч. 3. - М.: ИИЛ, 1951. - С. 33-36
      12. Халецкий А.М. Фармацевтическая химия. - Л.: Медицина, 1966. - С. 262-265


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер