Карта сайта

Свойства вещества:

дибензоилпероксид

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Кристаллические модификации, структура молекулы, цвет растворов и паров:

Решетка орторомбическая (a = 0,891 нм, b = 1,424 нм, c = 0,940 нм, z = 4, пространственная группа P2₁2₁2₁).

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 242,2268

Температура плавления (в °C):

Температура разложения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Способы получения:

1. Реакцией бензоилхлорида в бензоле с перекисью бария. (выход 73%) [Лит.]
   
2. Реакцией бензоилхлорида с перекисью натрия в ацетоне. (выход 71%) [Лит.]
   
3. Реакцией бензоилхлорида с перекисью водорода в присутствии гидрокарбоната аммония. (выход 95%) [Лит.]
   
4. Реакцией бензоилхлорида с пероксигидратом мочевины в смеси пиридина с диэтиловым эфиром. (выход 62%) [Лит.]
   
5. Реакцией бензойного ангидрида с пероксидом натрия в бензоле. (выход 87%) [Лит.]
   
6. Реакцией бензойной кислоты с перекисью водорода и дициклогексилдиимидом. (выход 90%) [Лит.]
   
7. Реакцией бензойного ангидрида с перекисью водорода в эфире. (выход 25%) [Лит.]
   
8. Реакцией бензальдегида и бензоилхлорида с воздухом в присутствии гидрокарбоната калия. (выход 83.1%) [Лит.]
   

Реакции вещества:

1. Реагирует с трифенилфосфином с образованием бензойного ангидрида и окиси трифенилфосфина. [Лит.]

Дипольный момент молекулы (в дебаях):

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Анализ вещества:

ИК-спектр (см^-1): 997 (CO-O-O-CO), 1792 (C=O), 1768 (C=O), 1224 (C-O).

ЯМР-спектр (м.д.^-1): 161 (C=O).

Применение:

Инициатор радикальной полимеризации, источник фенильных радикалов в органическом синтезе, отвердитель полиэфирных смол, вулканизующий агент, отбеливатель жиров, масел.

Дополнительная информация::

Легко воспламеняется и горит с большой скоростью, в большой массе горение переходит во взрыв. Взрывается также при нагревании и механических воздействиях (при содержании воды более 20% устойчив при ударе и трении). Период полуразложения: при 70 С = 7,3 ч, 85 С = 1,4 ч, 100 С = 0,33 ч.

Водой гидролизуется до бензойной и надбензойной кислот. Окисляет триалкилфосфины в триалкилфосфиноксиды, диалкилсульфиды до диалкилсульфоксидов. Эпоксидирует олефины.

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-44
   
2. Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 210
   
3. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 395-396
   
4. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 952
   
5. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 995
   
6. Антоновский В.Л. Органические перекисные инициаторы. - М.: Химия, 1972. - С. 327-329
   
7. Днепровский А.С., Темникова Т.И. Теоретические основы органической химии. - Л.: Химия, 1979. - С. 442
   
8. Химическая энциклопедия. - Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 265
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).