Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
2,2',4,4',6,6'-гексанитродифениламин
Синонимы и иностранные названия:
2,2',4,4',6,6'-hexanitrodiphenylamine (англ.)
2,4,6-trinitro-N-(2,4,6-trinitrophenyl)aniline (англ.)
гексил (рус.)
дипикриламин (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
желт. кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C12H5N7O12Формула в виде текста:
NH(C6H2(NO2)3)2Молекулярная масса (в а.е.м.): 439,22
Температура плавления (в °C):
245Температура разложения (в °C):
245Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
ацетон: 0,573 (17°C) [Лит.]
бензол: не растворим (17°C) [Лит.]
бензол: 0,399 (50°C) [Лит.]
вода: 0,006 (17°C) [Лит.]
вода: 0,019 (50°C) [Лит.]
вода: 0,03399 (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 0,008 (34°C) [Лит.]
пиридин: 172,3 (17°C) [Лит.]
пиридин: 485 (50°C) [Лит.]
сероуглерод: 0,018 (35°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 0,062 (50°C) [Лит.]
толуол: 0,131 (17°C) [Лит.]
толуол: 0,292 (50°C) [Лит.]
хлороформ: не растворим (17°C) [Лит.]
хлороформ: 0,058 (50°C) [Лит.]
этанол 96%: 0,073 (17°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 0,03 (17°C) [Лит.]
этилацетат: 0,841 (17°C) [Лит.]
Некоторые числовые свойства вещества:
Объем газообразных продуктов взрыва (л/кг): 675
Скорость детонации (м/с): 7145 (при плотности 1,6 г/см3)
Теплота взрыва (кДж/кг): 4200
Способы получения:
- Получают нитрованием дифениламина [Лит.]
Показатели диссоциации:
pKa (1) = 5,42 (25°C, вода)
Симптомы хронического отравления:
Канцероген.
Применение:
Термостойкое взрывчатое вещество.
История:
Впервые получен Аустеном в 1984 г. при нитровании пикрил-пара-нитроанилина.
Дополнительная информация::
Гигроскопичность 0,09%. Его можно перекристаллизовать из ацетона, ледяной уксусной и азотной кислот. При действии солнечного света буреет.
Взрывается при ударе. Большинство солей более чувствительны к удару, чем свободный гексил, особенно чувствительна соль свинца. Температура вспышки 250 С. Чувствительность к удару ниже чем у тетрила, но несколько выше чем у пикриновой кислоты.
Растворим в концентрированной азотной кислоте. С металлами образует соли.
Источники информации:
- Dictionary of organic compounds. - Vol. 2, Eccaine - Myrtillin chloride. - London, 1946. - С. 181-182
- Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 692
- Urbanski T. Chemistry and technology of explosives. - vol.1. - Warszawa, 1964. - С. 562-566
- Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 798
- Альберт А., Сержент Е. Константы ионизации кислот и оснований. - М.-Л.: Химия, 1964. - С. 132
- Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.2. - Л.: Химия, 1976. - С. 309, 348
- Орлова Е.Ю. Химия и технология бризантных взрывчатых веществ. - М., 1960. - С. 248-250
- Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1546
- Химическая энциклопедия. - Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 512
- Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 124
- Энергетические конденсированные системы. - Под ред. Жукова Б.П., 2-е изд. - М.: Янус-К, 2000. - С. 128
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер