Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1-(3,4-диметоксифенил)этанон

Синонимы и иностранные названия:

3,4-диметоксиацетофенон (рус.)
ацетовератрон (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

призматические кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C10H12O3

Формула в виде текста:

(CH3O)2C6H3COCH3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 180,20048

Температура плавления (в °C):

51

Температура кипения (в °C):

286-288

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: растворим (80°C) [Лит.]
вода: растворим (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим (35°C) [Лит.]
хлороформ: растворим (61°C) [Лит.]
этанол: растворим (78°C) [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Методы получения химических реактивов и препаратов. - Вып. 13. - М., 1965 стр. 39

Смесь 63 мл (0,5 М) вератрола, 63 мл (0,63 М) уксусного ангидрида и 3,34 г (0,015 М) ангидрона нагревают до кипения в течение 30 минут. После охлаждения реакционной смеси добавляют 3 г тщательно измельченного ацетата калия или поташа и перемешивают в течение 30 минут, затем добавляют 100 мл диэтилового эфира и выделившийся осадок отфильтровывают. Эфир и уксусную кислоту (30—35 мл) отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме.

Собирают 8—10 мл обратного вератрола при 85°/9 мм и 63 г (70%) 3,4-диметоксиацетофенона при 159°/9 мм. При охлаждении кетон затвердевает; т. пл. 49° (из эфира). По литературным данным, вещество имеет т. кип. 286°; т. пл. 49—51 С.

Способы получения:

  1. Реакцией 1,2-диметоксибензола с уксусным ангидридом в присутствии трифлата скандия в нитрометане при 50 С в течение 1 часа. (выход 99%) [Лит.]

Реакции вещества:

  1. Реагирует с иодом и 30% пероксидом водорода в присутствии каталитических количеств серной кислоты при 50 С в течение 18 часов с образованием 2-иод-1-(3,4-диметоксифенил)этанона. (выход 76%) [Лит.]
  2. Реагирует при кипячении с серой и морфолином с образованием морфолида 3,4-метоксифенилэтантионовой кислоты. (выход 60%) [Лит.]
  3. Конденсируется с формальдегидом и гидрохлоридом диметиламина с образованием 3-(диметиламино)-1-(3,4-диметоксифенил)-1-пропанона. [Лит.]

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    15 (162°C)

    Источники информации:

    1. Dictionary of organic compounds. - vol.1, Abietic acid - Dypnone. - London, 1946. - С. 18
    2. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 34-35


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер