Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

N-фенилгидроксиламин

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. игольчатые кристаллы (растворитель перекристаллизации - вода)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C6H7NO

Формула в виде текста:

C6H5NHOH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 109,1259

Температура плавления (в °C):

81-82

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: хорошо растворим (80°C) [Лит.]
вода: 2 (20°C) [Лит.]
вода: 10 (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: хорошо растворим [Лит.]
лигроин: мало растворим [Лит.]
хлороформ: хорошо растворим [Лит.]
этанол: хорошо растворим [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 204-205

В фарфоровом стакане, снабженном мешалкой и термометром, помещают раствор 4,5 г хлорида аммония в 135 мл воды и 7,1 мл нитробензола. Смесь перемешивают и в течение 15 мин к ней добавляют 15,5 г цинковой пыли. Если цинковая пыль активная, температура самопроизвольно повышается до 60...65°С. В противном случае реакционную массу нагревают до этой температуры на водяной бане. После добавления последней порции цинковой пыли содержимое стакана перемешивают еще 15 мин до окончания реакции, о чем судят по исчезновению запаха нитробензола и снижению температуры реакционной массы.

Теплый раствор фильтруют, осадок промывают 20 мл горячей воды. Затем фильтрат насыщают 50 г хлорида натрия и охлаждают в смеси льда и соли. Фенилгидроксиламин выделяется в виде длинных светло-желтых игл, которые отфильтровывают и сушат на фильтровальной бумаге при температуре 40...50°С.

Для очистки фенилгидроксиламина от содержащихся в нем примесей, минеральных солей его перекристаллизовывают из бензола.

Выход 4,5 г (59,7% от теоретического).

Фенилгидроксиламин — бесцветные иглы, т. пл. 82 С (разл.), легко растворяется в эфире, спирте, хлороформе, горячем бензоле, умеренно растворяется в воде.

Используется для синтеза веществ:

аммония N-нитрозо-N-фенилгидроксамат

    Реакции вещества:

    1. Нитрозобензол получают окислением N-фенилгидроксиламина дихроматом калия в серной кислоте. Выход 52%. [Лит.1aster, Лит.2aster, Лит.3aster, Лит.4aster, Лит.5aster, Лит.6aster, Лит.7aster, Лит.8aster]

      Теплота сгорания (кДж/моль):

      3362,7

      Источники информации:

      1. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 263
      2. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 188


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер