Карта сайта

Свойства вещества:

4-фенилбензальдегид

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 182,217

Температура плавления (в °C):

Метод получения 1:

Через раствор 60 г дифенила в 240 мл сухого бензола, содержащий 90 г безводного хлористого алюминия и 12 г полухлористой меди, при энергичном перемешивании пропускают в течение 8 часов ток сухого хлористого водорода и окиси углерода при нормальном давлении, поддерживая температуру 35—40°. Реакционную смесь оставляют на ночь. Затем окрашенную в темный цвет полужидкую реакционную массу выливают на лед, причем выделяется маслообразное вещество. Бензол и непрореагировавший дифенил отгоняют с паром. Остаток экстрагируют эфиром, эфирную вытяжку промывают разбавленной соляной кислотой, затем водой и эфир отгоняют. Полученный полужидкий остаток встряхивают с насыщенным раствором бисульфита натрия, взятым в избытке, и через 12 часов бисульфитное производное, окрашенное в коричневый цвет, отфильтровывают, промывают спиртом, затем эфиром и нагревают с водным раствором соды. Альдегид отфильтровывают, сушат на пористой пластинке и дважды перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип. 80—100°).

Выход альдегида, кристаллизующегося в виде светло-желтых пластинок с т. пл. 60°, составляет 52 г (73%).

Способы получения:

1. 4-Фенилбензальдегид можно получить реакцией дифенила с угарным газом и хлороводородом в присутствии хлорида алюминия и хлорида меди(I). Выход 73%. Название реакции: реакция Гаттермана-Коха. [Лит.1]
   C₆H₅C₆H₅ + CO → C₆H₅C₆H₄CHO
   

Источники информации:

1. Dictionary of organic compounds. - Vol.1, Abadole-Cytosine. - New York, 1953. - С. 43
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).