Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

RS-2-[4-(2-метилпропил)фенил]пропановая кислота

Синонимы и иностранные названия:

RS-2-(4-изобутилфенил)пропионовая кислота (рус.)
RS-альфа-метил-4-(2-метилпропил)бензолуксусная кислота (рус.)
ibuprofen (англ.)
ибупрофен (рус.)
нурофен (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бел. кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C13H18O2

Формула в виде текста:

(CH3)2CHCH2C6H4CH(CH3)COOH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 206,2808

CAS №: 15687-27-1

Температура плавления (в °C):

75-77

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: 58,76 (10°C) [Лит.]
ацетон: 108,8 (20°C) [Лит.]
ацетон: 88,33 (20°C) [Лит.]
ацетон: 130,63 (25°C) [Лит.]
ацетон: 161,14 (30°C) [Лит.]
ацетон: 135,7 (30°C) [Лит.]
ацетон: 192,9 (35°C) [Лит.]
ацетон: 230,1 (40°C) [Лит.]
вода: 0,00113 (25°C) [Лит.]
диоксан: 9 (25°C) [Лит.]
дихлорметан: 92,7 (20°C) [Лит.]
дихлорметан: 105,1 (25°C) [Лит.]
дихлорметан: 124,2 (30°C) [Лит.]
дихлорметан: 148,4 (35°C) [Лит.]
дихлорметан: 169,3 (40°C) [Лит.]
изопропанол: 50,53 (10°C) [Лит.]
изопропанол: 79,38 (20°C) [Лит.]
изопропанол: 129,7 (30°C) [Лит.]
метанол: 72,58 (10°C) [Лит.]
метанол: 103,5 (20°C) [Лит.]
метанол: 175,2 (30°C) [Лит.]
толуол: 25,83 (10°C) [Лит.]
толуол: 45,71 (20°C) [Лит.]
толуол: 74,97 (30°C) [Лит.]
хлороформ: 45,75 (10°C) [Лит.]
хлороформ: 64,48 (20°C) [Лит.]
этанол: 59,26 (10°C) [Лит.]
этанол: 88,65 (20°C) [Лит.]
этанол: 142 (30°C) [Лит.]
этилацетат: 32,72 (10°C) [Лит.]
этилацетат: 53,16 (20°C) [Лит.]
этилацетат: 85,64 (30°C) [Лит.]

Реакции вещества:

  1. Реагирует с гидроксидом тетрабутилфосфония в метаноле с образованием тетрабутилфосфониевой соли, жидкой при комнатной температуре (застывает ниже 0 С) и более растворимой в воде, чем ибупрофен. [Лит.]

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    636 (крысы, перорально)
    740 (мыши, перорально)

    Применение:

    Лекарственное средство: противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее.

    Источники информации:

    1. Buschmann H., Christoph T., Friderichs E., Maul C., Sundermann B. Analgesics from Chemistry and Pharmacology to Clinical Application. - 2002. - С. 65
    2. Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 677-678
    3. Elks J., Ganellin C.R. Dictionary of Drugs: Chemical Data, Structures and Bibliographies. - Springer, 1990. - С. 674
    4. Garzon L.C., Martinez F. Temperature Dependence of Solubility for Ibuprofen in Some Organic and Aqueous Solvents / Journal of Solution Chemistry. - 2004. - Vol. 33, No. 11. - С. 1379-1395
    5. Jouyban A. Handbook of solubility data for pharmaceutacals. – CRC Press, 2010. - С. 72
    6. Jouyban A. Handbook of solubility data for pharmaceutacals. – CRC Press, 2010. - С. 72, 78, 83, 87, 89, 92, 94, 98, 101-102, 107, 114-115, 120-121, 123-124, 127, 129, 138, 146, 152-156, 162-163, 168, 177, 179, 181, 186, 188-190, 349-353
    7. Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 1038-1041
    8. The Merck Index 11th ed., Merck & Company, 1989. - С. 776
    9. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 927
    10. Регистр лекарственных средств России: Энциклопедия лекарств. - 8 изд. - М., 2001. - С. 338-339


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер