Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
4-хлоранилин
Синонимы и иностранные названия:
4-chloroaniline (англ.)
п-хлоранилин (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
ромбические кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C6H6ClNФормула в виде текста:
ClC6H4NH2Молекулярная масса (в а.е.м.): 127,572
Температура плавления (в °C):
72Температура кипения (в °C):
230,5Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: 0,2752 (20°C) [Лит.]
вода: растворим (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]
Плотность:
1,427 (19°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)
1,17 (70°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)
Метод получения 1:
Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 211-212В круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, приливают 70 мл воды и 2 мл уксусной кислоты. Смесь нагревают до кипения и при энергичном перемешивании вносят в три-четыре приема 15 г обезжиренных железных опилок. Через 15 мин к содержимому постепенно при перемешивании и кипячении прибавляют 7,8 г 4-нитрохлорбензола. Восстановление ведут обычно около 1 ч, конец его устанавливают, нанося каплю реакционной смеси на фильтровальную бумагу. Если восстановление прошло полностью, вытек на фильтровальной бумаге должен быть бесцветным.
Охладив реакционную смесь до 70...75°С, в нее прибавляют 1,25 г карбоната натрия и нагревают при кипении еще 15 мин. Полученный 4-хлоранилин отгоняют с водяным паром, причем в кожух холодильника во избежание кристаллизации продукта подают горячую воду. Осадок в приемнике оставляют на ночь, затем его отсасывают и сушат при температуре 50°С.
Выход 4,7 г (74 % от теоретического).
4-Хлоранилин (п-хлоранилин) — ромбические призмы с т. пл. 70-72°С и т. кип. 230,5°С. Растворяется в эфире, спирте и горячей воде.
Спектр ЯМР (в диметилацетамиде): дублет дублетов 6,97 и 6,61 м. д., синглет 4,74 м. д.
Используется для синтеза веществ:
4-хлорбензальдегид
Реакции вещества:
- 4-Хлоранилин реагирует с бензолом и изоамилнитритом при 60-80 С с образованием 4-хлорбифенила. Выход 49%. [Лит.1]
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
350 (морские свинки, внутрижелудочно, в масле)
Источники информации:
- Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 371-372
- Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 244
- Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 439
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 432-433
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер