Карта сайта

Свойства вещества:

транс-1-метокси-4-(1-пропенил)бензол

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Молекулярная масса (в а.е.м.): 148,20199

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Некоторые числовые свойства вещества:

Способы получения:

1. Реакцией 4-метоксибензальдегида с пропионовым ангидридом и пропионатом натрия при 200 С. [Лит.]
   

Реакции вещества:

1. Реагирует с серой при 190-230 С с образованием 5-(4-метоксифенил)-1,2-дитиол-3-она. [Лит.]
2. Анетол окисляется водным раствором ацетата ртути(II) до 1-(4-метоксифенил)пропан-1,2-диола. [Лит.1]
   CH₃OC₆H₄CH=CHCH₃ + 2H₂O + (CH₃COO)₂Hg → CH₃OC₆H₄CH(OH)CH(OH)CH₃ + 2CH₃COOH + Hg
   

Показатель преломления (для D-линии натрия):

Давление паров (в мм рт.ст.):

Индекс удерживания для газовой хроматографии:

Температура вспышки в воздухе (°C):

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Природные и антропогенные источники:

Основной компонент (80-90%) эфирного масла семян аниса (Pimpinella anisum). Основной компонент (60%) сладкого эфирного масла семян фенхеля (Foeniculum vulgare).

Применение:

Душистое вещество (запах аниса) в парфюмерной и пищевой промышленности. Компонент лекарственных средств. Сырье в производстве обепина и синэстрола.

Дополнительная информация::

Присоединяет N2O3 с образованием димера 1-нитрозо-1-(4-метоксифенил)-2-нитропропана, который при нагревании в спирте перегруппировывается в оксим 4-метокси-альфа-нитропропиофенона; при нагревании димера в воде или обработке оксима 4-метокси-альфа-нитропропиофенона щелочью и кислотой образуется 3-метил-4-(4-метоксифенил)фуроксан.

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-352
   
2. Dictionary of Food Compounds with CD-ROM. - 2nd ed. - CRC Press, 2013. - С. 1635
   
3. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 668
   
4. Исагулянц В. Синтетические душистые вещества. - Ереван: Издательство академии наук Армянской ССР, 1946. - С. 473-474
   
5. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 420-421
   
6. Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 506
   
7. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 47
   
8. Химия нитро- и нитрозогрупп. - Т. 1, под ред. Г. Фойера. - М.: Мир, 1972. - С. 238-239
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).