Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
абиетиновая кислота
Синонимы и иностранные названия:
abietic acid (англ.)
sylvic acid (англ.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
желт. аморфное веществоБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C20H30O2Молекулярная масса (в а.е.м.): 302,451
CAS №: 514-10-3
Температура плавления (в °C):
173-174,5Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
ацетон: растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: 0,004839 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
метанол: растворим [Лит.]
петролейный эфир: ограниченно растворим [Лит.]
сероуглерод: растворим [Лит.]
уксусная кислота: растворим [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]
Нормативные документы, связанные с веществом:
- Приказ государственного комитета Российской Федерации по рыболовству № 96 от 28.04.1999 "О рыбохозяйственных нормативах" (Описание документа: ПДК и ОБУВ для водных объектов, имеющих рыбохозяйственное значение.)
- предельно допустимая концентрация (мг/л) в природной воде = 0,001
Реакции вещества:
- Выше 100 С реагирует с малеиновым ангидридом с образованием малеопимаровой кислоты. [Лит.]
- Нагревание при 200 С в течение 4 часов без доступа воздуха приводит к изомеризации в смесь палюстровой и неоабиетиноыой кислот. [Лит.]
- При нагревании выше 250 С диспропорционирует на дегидроабиетиновую и дигидроабиетиновую кислоты. Процесс катализируется палладием на угле, тиофенолами, селеном, серой. [Лит.]
- При нагревании с серой или селеном до 300-330 С образует производное фенантрена - ретен, с небольшим выходом. [Лит.]
- С бензохиноном дает дегидроабиетиновую кислоту. [Лит.]
- При нагревании с палладием теряет углекислый газ, метан и водород с образованием ретена. [Лит.]
Давление паров (в мм рт.ст.):
9 (249°C)
Показатели диссоциации:
pKa (1) = 7,62 (25°C, вода)
Удельное вращение для D-линии натрия:
-106 (этанол, 1 г/100 г, 24°C)
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
180 (мыши, внутривенно)
Природные и антропогенные источники:
Входит в состав канифоли. Канифоль в свою очередь получают отгонкой скипидара из живицы сосны, ели, кедра или лиственницы.
Применение:
Применяется в производстве эмульгаторов, сиккативов, лакокрасочных материалов.
Дополнительная информация::
Соли называются абиетатами.
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-4
- Gangolli S. The Dictionary of Substances and their Effects. - 2 ed., Vol. 1, A-B. - RSC, 1999. - С. 2-3
- Journal of the American Chemical Society. - 1914. - Vol. 36, No. 2. - С. 325-329 (экстракция из канифоли, качественная растворимость солей) [DOI: 10.1021/ja02179a011]
- Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 1
- Milne G.W.A. Gardner's Commercially Important Chemicals. - Wiley-Interscience, 2005. - С. 3
- Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 1165 (растворимость в воде)
- Комшилов Н.Ф. Канифоль, ее состав и строение смоляных кислот. - М.: Лесная промышленность, 1965. - С. 84-90
- Справочник лесохимика. - М.: Лесная промышленность, 1987. - С. 8-9
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 398-399
- Химическая энциклопедия. - Т. 4. - М.: Советская энциклопедия, 1995. - С. 375
- Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 7
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер