Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

пропенамид

Синонимы и иностранные названия:

2-propenamide (англ.)
acrylamide (англ.)
акриламид (рус.)
акриловой кислоты амид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. листовидные кристаллы (растворитель перекристаллизации - бензол)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C3H5NO

Формула в виде текста:

CH2=CHCONH2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 71,078

Температура плавления (в °C):

84,5

Температура кипения (в °C):

192,6

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: 79,9 (20°C) [Лит.]
бензол: 0,4 (20°C) [Лит.]
вода: 215,5 (20°C) [Лит.]
гептан: 0,0068 [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
метанол: 196 (20°C) [Лит.]
хлороформ: 1,79 (20°C) [Лит.]
этанол: 109,1 (20°C) [Лит.]
этилацетат: 14 (20°C) [Лит.]

Нормативные документы, связанные с веществом:

Способы получения:

  1. Гидролизом акрилонитрила 84,5% серной кислотой в присутствии ингибиторов полимеризации. Полученный сульфат нейтрализуют известковым молоком. [Лит.]
  2. Каталитический гидролиз акрилонитрила при 80-120 С в присутствии медных катализаторов. [Лит.]
  3. Реакцией акрилоилхлорида с аммиаком. [Лит.]

Реакции вещества:

  1. С серной кислотой образует сульфат. [Лит.]
  2. С трет-бутилатом натрия дает натриевую соль. [Лит.]
  3. Полимеризуется с образованием полиакриламида. [Лит.]
  4. По двойной связи присоединяет амины, меркаптаны, спирты, кетоны. [Лит.]
  5. Реагирует с водным раствором формальдегида в присутствии оснований. [Лит.]
  6. В присутствии сильных оснований в апротонных растворителях образует поли-β-аланин. [Лит.]

    Давление паров (в мм рт.ст.):

    0,007 (25°C)
    0,07 (50°C)
    2 (87°C)
    25 (125°C)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -212,1 (т)

    Стандартная мольная теплоемкость Cp (298 К, Дж/(моль·K)):

    110,6 (т)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -130,2 (г)

    Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

    -224 (ж)

    Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

    156 (белые мыши, перорально)
    280 (кролики, перорально)
    175-208 (крысы, перорально)
    173 (морские свинки, перорально)

    Применение вещества:

    Источники информации:

    1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-8
    2. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-23
    3. Gangolli S. The Dictionary of Substances and their Effects. - 2 ed., Vol. 1, A-B. - RSC, 1999. - С. 67-71
    4. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 68-69
    5. Milne G.W.A. Gardner's Commercially Important Chemicals. - Wiley-Interscience, 2005. - С. 11-12
    6. Yalkowsky S.H., Yan H., Jain P. Handbook of aqueous solubility data. – 2nd ed. - CRC Press, 2010. - С. 54
    7. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 121
    8. Химическая энциклопедия. - Т. 1. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 69-70
    9. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 17


    Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
    Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



    © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер