Карта сайта

Свойства вещества:

дифторамин

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Кристаллические модификации, структура молекулы, цвет растворов и паров:

В жидком виде бесцветен.

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 53,01

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Температура разложения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Вкус, запах, гигроскопичность:

Некоторые числовые свойства вещества:

Метод получения 1:

В литровую круглодонную колбу, снабженную магнитной мешалкой и присоединенную к вакуумной установке, наливают 12 мл тиофенола. После обезгаживания тиофенола колбу охлаждают жидким азотом и конденсируют в нее 483 мл газообразного N2F4. Затем смесь приводят к комнатной температуре и помещают реакционную колбу в масляную баню. При перемешивании смесь выдерживают 4 ч при 50°С. Убирают масляную баню и охлаждают реакционную смесь.

Содержимое реакционной колбы отгоняют в вакууме, конденсируя фракции при —80, —128 и —196 °С. Продукт, собранный во второй ловушке, затем вновь перегоняют и конденсируют в приемник при —196°С. Этот конденсат содержит 99% NHF2. Получают 587 мл газа, что соответствует выходу 75%. В ловушке, охлаждаемой при —196°С, собирается не вступивший в реакцию N2F4.

Дифторамин в виде газа можно хранить в сосудах из стекла пирекс при комнатной температуре. В не очень чистых металлических сосудах он постепенно разлагается. Внимание! Дифторамин иногда имеет склонность к чрезвычайно сильным взрывам. Это может касаться также ловушек в вакуумной системе, если они отогреваются или в них попал воздух.

Способы получения:

1. Получают взаимодействием фтора с водными растворами мочевины или сульфамидами. (выход 30%) [Лит.]
   
2. Реакцией тетрафторгидразина с арсином в автоклаве в течение 1 часа при 50-60 С. (выход 52%) [Лит.]
   
3. Реакцией тетрафторгидразина с тиофенолом в стеклянном реакторе при 50 С. (выход 75%) [Лит.]
   
4. Нагреванием смеси тетрафторгидразина с ацетальдегидом до 150 С. [Лит.]
   
5. Дифторамин получают гидролизом подкисленных растворов N,N-дифтормочевины при 50-60 С. [Лит.1]
   H₂NCONF₂ + H₂O + H₂SO₄ → HNF₂ + CO₂ + NH₄HSO₄
   

Дипольный момент молекулы (в дебаях):

Стандартная энтропия вещества S (298 К, Дж/(моль·K)):

Стандартная мольная теплоемкость C_p (298 К, Дж/(моль·K)):

Дополнительная информация::

В жидком и твердом состоянии взрывается при нагревании.

Окисляет количественно иодиды до иода. Дезаминирует амины до алканов; трет-бутиламин дезаминируется в изобутилен.

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 5-11
   
2. Chemical Reviews. - 1962. - Vol. 62, No. 1. - С. 6-7
   
3. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 402
   
4. Успехи химии фтора. - Т. 3-4. - Л.: Химия, 1970. - С. 25-27
   
5. Успехи химии. - 1963. - Т.32, №3. - С. 346-348
   
6. Успехи химии. - 1963. - Т.32, №8. - С. 992-993
   
7. Успехи химии. - 1966. - Т.35, №11. - С. 1897-1921
   
8. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 186
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).