Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
бензолгексакарбоновая кислота
Синонимы и иностранные названия:
benzenehexacarboxylic acid (англ.)
mellitic acid (англ.)
меллитовая кислота (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. игольчатые кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C12H6O12Формула в виде текста:
C6(COOH)6Молекулярная масса (в а.е.м.): 342,169
CAS №: 517-60-2
Температура плавления (в °C):
286Продукты термического разложения:
1,2,4,5-бензолтетракарбоновой кислоты диангидрид; Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
бензол: не растворим [Лит.]
вода: 89,4 (20°C) [Лит.]
вода: 97,2 (49,3°C) [Лит.]
диоксан: 5 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 0,86 (20°C) [Лит.]
метанол: 29,4 (20°C) [Лит.]
пиридин: 0,4 (20°C) [Лит.]
сероуглерод: не растворим [Лит.]
тетрахлорметан: не растворим [Лит.]
хлороформ: не растворим [Лит.]
этанол: 85,2 (20°C) [Лит.]
Способы получения:
- Окислением гексаметилбензола перманганатом калия. (выход 12%) [Лит.]
- Окисление гексаметилбензола дымящей азотной кислотой в запаяной трубке. (выход 30%) [Лит.]
- Окисление гексакис(гидроксиметил)бензола перманганатом калия в щелочной среде. (выход 34%) [Лит.]
- Окисление гексакис(гидроксиметил)бензола 28%-ной азотной кислотой. (выход 100%) [Лит.]
- Окисление 1,3,5-триметил-2,4-диэтил-6-ацетилбензола азотной кислотой. [Лит.]
- Окисление гексакис(метоксиметил)бензола азотной кислотой. [Лит.]
- Реакцией тетрахлорфталевой кислоты с цианидом меди под давлением с последующим подкислением реакционной смеси. (выход 87%) [Лит.]
- Окисление азотной кислотой продукта присоединения малеинового ангидрида к тетракис(гидроксиметил)фурану. [Лит.]
- Окисление трифенилена азотной кислотой при 160-180 С. (выход 44.8%) [Лит.]
- Действием избытка азотной кислоты на коронен. [Лит.]
- Окисление угля азотной кислотой. [Лит.]
- Анодным электролитическим окислением угля в растворе гидроксида натрия. (выход 4.5%) [Лит.]
- Гидролиз гексаметилового эфира меллитовой кислоты 2-3 н. соляной кислотой. (выход 100%) [Лит.]
Реакции вещества:
- При нагревании с избытком анилина дает N,N',N''-трифенилтриимид меллитовой кислоты. [Лит.]
- При реакции с тионилхлоридом образует диангидрид. [Лит.]
- При реакции с ацетилхлоридом образует триангидрид. [Лит.]
- При нагревании с избытком извести образуется бензол. [Лит.]
- При нагревании разлагается с образованием пиромеллитовой кислоты и ее ангидрида. [Лит.]
- Амальгамой натрия восстанавливается до гексагидромеллитовой кислоты. [Лит.]
- Реагирует с фенолом подобно фталевой кислоте с образованием фенолмеллитаина. [Лит.]
- С аммиаком образует нерастворимую в концентрированном растворе аммиака аммонийную соль. [Лит.]
Показатели диссоциации:
pKa (1) = 1,4 (25°C, вода)
pKa (2) = 2,19 (25°C, вода)
pKa (3) = 3,31 (25°C, вода)
pKa (4) = 4,78 (25°C, вода)
pKa (5) = 5,89 (25°C, вода)
pKa (6) = 6,96 (25°C, вода)
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
1025 (, )
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-34
- Dictionary of organic compounds. - Vol. 2, Eccaine - Myrtillin chloride. - London, 1946. - С. 545-546
- Каррер П. Курс органической химии. - Л.: ГНТИХЛ, 1960. - С. 656
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 776-777
- Справочник химика. - Т. 3. - М.-Л.: Химия, 1965. - С. 90
- Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода. - Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. - С. 400
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер