Карта сайта

Свойства вещества:

фенилбороновая кислота

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 121,94

Температура разложения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Метод получения 1:

Реактив Гриньяра из 50 г бромбензола в 200 мл диэтилового эфира был насыщен трифторидом бора, полученным из 52 г тетрафторбората калия, 8 г оксида бора и 100 мл концентрированной серной кислоты. После кипячения с обратным холодильником в течение 2 часов рекационная смесь охлаждалась льдом и осторожно разлагалась добавлением 60 мл воды. Эфирный слой отделили, а остаток экстрагировали несколько раз эфиром. Эфир упарили, осадок кипятили с 100 мл воды в течение часа на водяной бане и фильтровали горячим. При медленном охлаждении чистая фенилбороновая кислота выделяется в виде снежно-белых густых игл, длиной несколько сантиметров с т.пл. 216 С.

Метод получения 2:

Метиловый эфир борной кислоты (1 моль), растворенный в 3 объемах эфира, быстро взаимодействует с охлажденным эфирным раствором (1 моль) бромистого фенилмагния, причем выпадает осадок. По внесении всего эфира кипятят 1/4 часа и разлагают подкисленной серной кислотой водой. Эфир отделяют, воду извлекают эфиром, эфирный экстракт сушат поташом и по отгонке эфира жидкий остаток фракционируют. Отгоняют метанол, толуол. В колбе - остаток, который перекристаллизовывают из воды, т.пл. 216 С.

Метод получения 3:

К эфирному раствору фениллития (из 0,11 моля бромбензола в 175 мл эфира) добавлено при температуре от -5 до -50°C 0,1 моля триизобутилового эфира борной кислоты в 50 мл эфира. Смесь перемешивалась 5 часов при -70°C и на другой день была подкислена 20% соляной кислотой. Выделена фенилборная кислота с выходом 82%, т.пл. 208-212°C.

В некоторых случаях образуется смесь фенилборной кислоты и ди-н-бутилового эфира фенилборной кислоты.

Показатели диссоциации:

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Источники информации:

1. Armarego W. L. F. Purification of Laboratory Chemicals. - 7ed. - 2013. - С. 521
   
2. Dictionary of organic compounds. - Vol.4: Obaculactone-Zymosterol. - New York, 1953. - С. 107-108
   
3. Hall D.G. Boronic Acids, 2005. - С. 10
   
4. Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 361
   
5. Кочешков К.А., Несмеянов А.Н. Синтетические методы в области металлорганических соединений элементов 3 группы. - М.-Л.: ИАН СССР, 1945. - С. 42
   
6. Краткая химическая энциклопедия. - Т. 1: А-Е. - М.: Советская энциклопедия, 1961. - С. 461
   
7. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 538-539
   
8. Справочник химика. - Т. 3. - М.-Л.: Химия, 1965. - С. 95
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).