Карта сайта

Свойства вещества:

фенилацетилен

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 102,134

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Способы получения:

1. Реакцией (2-бромэтенил)бензола или (1-бромэтенил)бензола с амидом натрия при 150-160 С в минеральном масле. (выход 78%) [Лит.]
   
2. Реакцией 1,2-дибром-1-фенилэтана в пентане с 50% водным раствором гидроксида натрия и гидросульфатом тетрабутиламмония. (выход 87%) [Лит.]
   

Реакции вещества:

1. Конденсируется с формальдегидом и диметиламином с образованием N,N-диметил-3-фенилпроп-2-инамина. [Лит.]
2. Присоединяет хлорид нитрония с образованием (2-нитро-1-хлорэтенил)бензола. (выход 34%) [Лит.]
3. Присоединяет диоксид азота в присутствии иода с образованием (1-иод-2-нитроэтенил)бензола. (выход 86%) [Лит.]
4. 1-Фенилпропин был получен реакцией фенилацетилена c амидом лития и иодметаном. Выход 80%. [Лит.1]
   C₆H₅C≡CH + LiNH₂ + CH₃I → C₆H₅C≡CCH₃ + LiI + NH₃
   

Показатель преломления (для D-линии натрия):

Диэлектрическая проницаемость:

Дипольный момент молекулы (в дебаях):

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-448
   
2. Волков А.И., Жарский И.М. Большой химический справочник. - Минск: Современная школа, 2005. - С. 239
   
3. Химия ацетиленовых соединений. - под ред Вийе Г.Г. - М.: Химия, 1973. - С. 222
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).