Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

1H-тетразол


1H-тетразол
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

тетразол (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. листовидные кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

CH2N4

Формула в виде текста:

CH2N4

Молекулярная масса (в а.е.м.): 70,06

Температура плавления (в °C):

156

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: легко растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: легко растворим [Лит.]
уксусная кислота: легко растворим [Лит.]
этанол: легко растворим [Лит.]

Некоторые числовые свойства вещества:

Год открытия: 1885 (Бладин И.)

Способы получения:

  1. Взаимодействием азотистоводородной и синильной кислоты в этаноле. [Лит.]
  2. Нагревание 5-трихлорметилтетразола в 85% серной кислоте. (выход 75%) [Лит.]
  3. Окисление замещенных и конденсированных тетразолов перманганатом калия в кислой среде при нагревании. [Лит.]
  4. Реакцией 5-аминотетразола с азотистой кислотой и фосфорноватистой кислотой. (выход 75%) [Лит.]

      Показатели диссоциации:

      pKBH+ (1) = -2,68 (20°C, вода, 4-N)
      pKa (1) = 9,3 (20°C, диметилсульфоксид)
      pKa (1) = 4,89 (20°C, вода, 1-NH)

      Дипольный момент молекулы (в дебаях):

      5,11 (20°C)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      236,1 (т)

      Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

      327,2 (г)

      Дополнительная информация::

      Окисляется перборатом натрия с образованием смеси 1- и 2-окситетразолов. Алкилируется трет-бутанолом, изопропанолом и циклогексанолом в 96% серной кислоте до 2-алкилтетразолов.

      Реагирует с хлорангидридами карбоновых кислот давая замещенные 1,3,4-оксадиазолы.

      Источники информации:

      1. Beilsteins Handbuch der Organischen Chemie. - Dritte ungearbeitete Auflage, 4 Band, Aromatische Reihe. - Hamburg und Leipzig: Verlag von Leopold Voss, 1899. - С. 1231
      2. Dictionary of organic compounds. - Vol.4: Obaculactone-Zymosterol. - New York, 1953. - С. 480
      3. Eicher T., Hauptmann S. The chemistry of heterocycles. - 2ed, 2003. - С. 212
      4. Houben-Weyl Methoden der organischen Chemie. - Bd. E8d HETARENES: 5-MEMBERED RINGS WITH 2+ HETEROATOMS. - Thieme Verlag, Stuttgart, 1992. - С. 735
      5. Багал Л.И. Химия и технология инициирующих взрывчатых веществ. - М., 1975. - С. 393
      6. Гетероциклические соединения. - Т. 8, под ред. Эльдерфилда Р. - М.: Мир, 1969. - С. 8
      7. Журнал органической химии. - 2003. - т.39, №4. - С. 490
      8. Иванский В.И. Химия гетероциклических соединений. - М.: Высшая школа, 1978. - С. 225
      9. Успехи химии. - 1994. - Т.63, №10. - С. 847
      10. Химическая энциклопедия. - Т. 4. - М.: Советская энциклопедия, 1995. - С. 554


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер