Карта сайта

Свойства вещества:

гекс-1-ин

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 82,1

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Некоторые числовые свойства вещества:

Метод получения 1:

В трехгорлой колбе на 100 мл, снабженной низкотемпературным обратным холодильником и трубкой с осушителем (КОН), конденсируют около 40 мл аммиака, пропущенного через гидроксид калия (время 1-2 ч). Прибавляют 50 мг гексагидрата нитрата железа (III) и затем при перемешивании небольшими порциями 2,32 г (101 ммоль) металлического натрия. После того как синяя окраска побледнеет, в полученную суспензию амида натрия при —70 С вводят ацетилен до полного растворения первоначально образовавшегося осадка диацетиленида натрия и образования прозрачного темно-коричневого раствора моноацетиленида натрия. К полученному раствору при энергичном перемешивании быстро прикапывают 12,3 г (90,0 ммоль) 1-бромбутана и перемешивают еще 4 ч. После этого осторожно прибавляют воду из капельной воронки до общего объема раствора примерно 100 мл. Органическую фазу отделяют, промывают водой, охлажденной льдом 2 М соляной кислотой, а также 10%-ным раствором карбоната натрия и высушивают над сульфатом натрия. Перегонка с короткой колонкой Вигре дает 6,40 г (86%) бесцветной жидкости, т. кип. 72-73 СС (760 мм рт ст.) n = 1,3989.

ИК (пленка): 3310 (С-Н). 2120 (С=С), 1465, 1430, 1380 см-1.

ПМР(CDCl3): 2,13 (м; 2 Н, С=С—СН2), 1,86 (т, J 3 Гц; 1 Н. С==С-Н), l,50 (м; 4 Н, СН2), 0.92 (т, J 7 Гц, 3 Н, СН3).

Способы получения:

1. Реакцией 1-бромбутана с ацетиленидом натрия в жидком аммиаке. (выход 70-77%) [Лит.]
   

Реакции вещества:

1. Реагирует с бутиллитием в эфире, а затем с иодом с образованием 1-иодгекс-1-ина. (выход 85%) [Лит.]
2. 1-Гексин присоединяет бромоводород в присутствии бромида тетраэтиламмония в дихлорметане с образованием 2-бромгекс-1-ена. Выход 89%. [Лит.1]
   CH₃(CH₂)₃C≡CH + HBr → CH₃(CH₂)₃CBr=CH₂
   

Давление паров (в мм рт.ст.):

Источники информации:

1. Dictionary of organic compounds. - Vol. 2, Eccaine - Myrtillin chloride. - London, 1946. - С. 186
   
2. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 284
   
3. Волков А.И., Жарский И.М. Большой химический справочник. - Минск: Современная школа, 2005. - С. 239
   
4. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 192-193
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).