К охлажденной смеси 200 мл воды с 200 мл концентрированной серной кислоты, находящейся в 1-литровой круглодонной колбе, медленно добавляют 176 г (214 мл; 2 мол.) пентанола-2 с т. кип. 118—120° (примечание 1). К колбе присоединяют длинный мощный прямой холодильник (примечание 2), соединенный посредством пробок и форштосса с охлаждаемым льдом приемником (примечание 2). Затем колбу нагревают на кипящей водяной бане до тех пор, пока не прекратится перегонка (2—3 часа).
Дестиллат взбалтывают с 25 мл 5%-ного раствора едкого натра для удаления следов сернистого газа. Углеводород отделяют и сушат 10 г безводного хлористого кальция. Затем его перегоняют и собирают фракцию, кипящую в пределах от 35 до 4 Г (примечание 3). Выход: 92—112 г (65—80% теоретич.).
Примечания
1. Пентанол-2 получается теперь в большом количестве из нефти. Так как технический продукт бывает весьма различным по качеству, его необходимо перегнать и пользоваться соответствующей фракцией.
2. Ради избежания потерь ввиду летучести продукта при получении его рекомендуется применять хорошее охлаждение и плотные пробки.
3. Большая часть продукта перегоняется при 36—37°. Препарат может содержать небольшое количество изомерного 1-пентена. Путем вторичной перегонки, пользуясь при этом колонкой длиною в 25 см, наполненной мелкими стеклянными палочками, можно легко выделить чистый углеводород. Температура кипения 2-пентена равна 36,39° ± 0,04°/760 мм; температура плавления: —138°±2°, плотность d 0,6555, и n 1,3839.
Существует 5 изомеров такого же состава с двойной связью.