Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

фосфорной кислоты трибутиловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

tributyl phosphate (англ.)
бутилфосфат (рус.)
трибутилфосфат (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. жидкость

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C12H27O4P

Формула в виде текста:

(CH3CH2CH2CH2O)3PO

Молекулярная масса (в а.е.м.): 266,32

Температура плавления (в °C):

-80

Температура кипения (в °C):

289

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

бензол: растворим [Лит.]
вода: 0,38 (22°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
сероуглерод: растворим [Лит.]
толуол: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]

Плотность:

0,9727 (25°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - жидкость)

Вкус, запах, гигроскопичность:

запах: резкий

Метод получения 1:

Источник информации: Кормачев В.В., Федосеев М.С. Препаративная химия фосфора. - Пермь, 1992 стр. 281

В 400 г бутанола при температуре 50°С в течение 30 мин при давлении 25-40 мм рт.ст. пропускают 154 г хлорокиси фосфора. Затем смесь кипятят 30-60 мин и отгоняют избыток бутанола. При перегонке остатка получают трибутилфосфат.

Выход 85%.

Метод получения 2:

Источник информации: Кормачев В.В., Федосеев М.С. Препаративная химия фосфора. - Пермь, 1992 стр. 281

Растворяют 46 г натрия в 600 мл бутанола и избыток бутанола отгоняют под вакуумом. Бутилат натрия диспергируют в 200 мл сухого эфира и при охлаждении смешивают с раствором 60 мл хлорокиси фосфора в 100 мл эфира. Смесь кипятят в течение часа, прибавляют воду и отделяют эфирный раствор. После сушки над сульфатом натрия путем перегонки эфирного раствора получают 70 г целевого продукта с т.кип. = 196°С (50 мм рт.ст.).

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      1400 (белые крысы, )
      1200 (белые мыши, перорально)

      Биологическое действие:

      Для процессов самоочищения водоемов безвредна концентрация 10 мг/л, 50 мг/л тормозит процессы нитрификации.

      Применение вещества:

      Источники информации:

      1. Gangolli S. The Dictionary of Substances and their Effects. - 2 ed., Vol. 7, T-Z. - RSC, 1999. - С. 319-321
      2. Kosolapoff G.M. Organophosphorus Compounds. - John Wiley and Sons, 1950. - С. 259
      3. Milne G.W.A. Gardner's Commercially Important Chemicals. - Wiley-Interscience, 2005. - С. 633
      4. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 891
      5. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.3. - Л.: Химия, 1976. - С. 154
      6. Грушко Я.М. Вредные органические соединения в промышленных сточных водах. - 2 изд. - Л.: Химия, 1982. - С. 168
      7. Гутман В. Химия координационных соединений в неводных растворах. - М.: Мир, 1971. - С. 193-194
      8. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 565
      9. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 562-563
      10. Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 131
      11. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 589-590
      12. Шефтель В.О. Полимерные материалы: Токсические свойства. - Л.: Химия, 1982. - С. 192


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер