Карта сайта

Свойства вещества:

эритромицин A

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Молекулярная масса (в а.е.м.): 733,927

CAS №: 114-07-8

Температура плавления (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Вкус, запах, гигроскопичность:

Некоторые числовые свойства вещества:

Способы получения:

1. При нагревании дигидрата эритромицина A при 56,7-114,8 С (максимум при 98,1 С) происходит отщепление гидратной воды с образованием аморфной формы, затем при 140,7 С происходит переход аморфной формы эритромицина в вязкий флюид, который воспринимается как плавление, затем при 154,1 С начинается кристаллизация безводного эритромицина А из расплава аморфного эритромицина А и при 196,3 С происходит плавление безводного эритромицина А. В диапазоне температур 220-450 С (максимум при 313,8 С) наблюдается сильное разложение эритромицина. [Лит.1, Лит.2, Лит.3]

Реакции вещества:

1. Восстанавливается борогидридом натрия в дигидроэритромицин. [Лит.]
2. В 1% соляной кислоте гидролизуется на кладинозу и эритралозамин. [Лит.]
3. В 6 н. соляной кислоте гидролизуется на кладинозу, пропионовый альдегид и дезозамин. [Лит.]
4. Легко разрушается в растворах кислот и щелочей. [Лит.]
5. Концентрированная серная кислота при реакции с эритромицином окрашивается в красновато-коричневый цвет. [Лит.]

Показатели диссоциации:

Удельное вращение для D-линии натрия:

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Дополнительная информация:

Плавится при 135-140 С, затем затвердевает и снова плавится при 190-193 С.

Источники информации:

1. Clarke's Analysis of Drugs and Poisons. - 4 ed. - London, 2011. - С. 1345-1346
   
2. Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 588-589
   
3. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry. - 2013. - Vol. 111, No. 2. - С. 1025-1031 [DOI: 10.1007/s10973-012-2284-8]
   
4. Journal of the American Chemical Society. - 1954. - Vol. 76, No. 12. - С. 3121-3131 [DOI: 10.1021/ja01641a005]
   
5. Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 769-770
   
6. Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 1979. - С. 537
   
7. Вартанян Р.С. Синтез основных лекарственных средств. - М.: МИА, 2004. - С. 644-646
   
8. Краткая химическая энциклопедия. - Т. 1: А-Е. - М.: Советская энциклопедия, 1961. - С. 239-240
   
9. Краткая химическая энциклопедия. - Т. 5: Т-Я. - М.: Советская энциклопедия, 1967. - С. 1019-1020
   
10. Халецкий А.М. Фармацевтическая химия. - Л.: Медицина, 1966. - С. 710-715
    

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).