Карта сайта

Свойства вещества:

5-фенил-5-этилпиримидин-2,4,6-трион

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 232,24

CAS №: 50-06-6

Температура плавления (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Вкус, запах, гигроскопичность:

Нормативные документы, связанные с веществом:

• Постановление правительства РФ № 681 от 30.06.1998 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (Описание документа: Списки наркотических и психотропных веществ.)
  - список = 3 (с изменениями на 22.06.2018)
  
• Постановление правительства РФ № 964 от 29.12.2007 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации" (Описание документа: Списки ядовитых и сильнодействующих веществ.)
  

Показатели диссоциации:

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Анализ вещества:

0,1 препарата взбалтывают с 1 мл 1% раствора едкого натра в течение 1-2 минут, прибавляют 0,2 мл раствора гидрокарбоната и карбоната калия и 0,1 мл раствора сульфата меди. Мгновенно появляется осадок бледно-сиреневого цвета.

0,05 г препарата смешивают с 0,05 г нитрата натрия и добавляют 5-6 капель серной кислоты. Появляется желтое окрашивание продуктов нитрования фенильного кольца.

Применение:

Лекарственное средство: противосудорожное, снотворное.

История:

Впервые получен в 1911 г.

Дополнительная информация::

Растворим в щелочах. С расплавленным едким кали выделяет аммиак.

Источники информации:

1. Clarke's Analysis of Drugs and Poisons. - 4 ed. - London, 2011. - С. 1904-1906
   
2. Jouyban A. Handbook of solubility data for pharmaceutacals. – CRC Press, 2010. - С. 73
   
3. Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 1614-1616
   
4. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 841-842
   
5. Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 1979. - С. 307
   
6. Государственная фармакопея СССР. - 10-е изд. - М.: Медицина, 1968. - С. 525-526
   
7. Максютина Н.П., Каган Ф.Е. и др. Методы идентификации фармацевтических препаратов. - Киев: Здоров'я, 1978. - С. 131, 133
   
8. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. - Л.: Химия, 1981. - С. 223-227, 584
   
9. Токсикологический вестник. - 2000. - №1. - С. 40-41
   
10. Халецкий А.М. Фармацевтическая химия. - Л.: Медицина, 1966. - С. 394-396
    
11. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 614
    

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).