Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
2-метилфенол
Синонимы и иностранные названия:
о-крезол (рус.)
о-окситолуол (рус.)
орто-крезол (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C7H8OФормула в виде текста:
CH3C6H4OHМолекулярная масса (в а.е.м.): 108,14
Температура плавления (в °C):
30,9Температура кипения (в °C):
190,9Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: 2,3 (25°C) [Лит.]
вода: 3,1 (40°C) [Лит.]
вода: 5,6 (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: смешивается (31°C) [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: смешивается (31°C) [Лит.]
Плотность:
1,0465 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)
Нормативные документы, связанные с веществом:
- МУК № 4.1.1062-01 "Хромато-масс-спектрометрическое определение труднолетучих органических веществ в почве и отходах производства и потребления"
- МУК № 4.1.737-99 от 10.04.1999 "Хромато-масс-спектрометрическое определение фенолов в воде"
- ПНД Ф № 14.1:2:4.225-06 "Методика выполнения измерений массовой концентрации фенола и фенолопроизводных в пробах питьевых, природных и сточных вод газохроматографическим методом"
Способы получения:
- Реакцией 1-иод-2-метилбензола с водным раствором гидроксида калия в присутствии иодида меди(I), триэтаноламина и бромида тетрабутиламмония в атмосфере аргона при 120 С 24 часа. (выход 61%) [Лит.]
Реакции вещества:
- Конденсируется с формальдегидом и диметиламином с образованием 2-(диметиламинометил)-6-метилфенола. [Лит.]
- Реагирует с формальдегидом и хлороводородом с образованием 2-метил-4,6-бис(хлорметил)фенола. [Лит.]
- Реагирует с уротропином в смеси глицерина с борной кислотой давая 2-гидрокси-3-метилбензальдегид. (выход 14%) [Лит.]
- При нагревании с хлороформом и водным раствором гидроксида натрия образует 2-гидрокси-3-метилбензальдегид с примесью 4-гидрокси-3-метилбензальдегида. (выход 20%) [Лит.]
- Салицилальдоксим можно получить реакцией 2-метилфенола с трет-бутилнитритом, N-гидроксифталимидом, ацетатом меди(II) в ацетонитриле при 80 С, в течение 24 часов. Выход 76%. [Лит.1]
Давление паров (в мм рт.ст.):
10 (74,9°C)
Показатели диссоциации:
pKa (1) = 10,28 (25°C, вода)
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
344 (мыши, внутрижелудочно, в виде 10% масляного раствора)
Источники информации:
- Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 547-550
- Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 397-398
- Альберт А., Сержент Е. Константы ионизации кислот и оснований. - М.-Л.: Химия, 1964. - С. 126
- Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.1. - Л.: Химия, 1976. - С. 409-410
- Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 478-479
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 734-735
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер