Карта сайта

Свойства вещества:

натрия 2,3-диметил-1-фенил-4-метиламинопиразолон-5-N-метансульфоната гидрат

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Молекулярная масса (в а.е.м.): 351,36

CAS №: 5907-38-0

Температура плавления (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Вкус, запах, гигроскопичность:

Реакции вещества:

1. При 105 С отщепляет воду, при 218 С плавится, между 220 и 580 С разлагается с образованием дитионата натрия. [Лит.]
2. Реагирует в разбавленном водном растворе с перекисью водорода в присутствии сульфата железа(II) при рН 3 с образованием сложной смеси продуктов распада (27 компонентов), с первичной реакцией гидролиза до 4-метиламиноантипирина и расщеплением связи 3,4 гетероцикла. [Лит.]

Летальная доза (ЛД₅₀, в мг/кг):

Аналитические реакции вещества:

• реагент: нитрит натрия с разбавленной серной кислотой; результат реакции: темно-син. окрашивание, постепенно исчезающее
  
• реагент: хлорид железа(III), водный раствор; результат реакции: син. окрашивание, переходящее в розовое при прибавлении разбавленной соляной кислоты
  
• реагент: нитрат серебра, водный раствор; результат реакции: розово-фиолетов. окрашивание с постепенным выпадением серого осадка
  
• реагент: сульфат меди(II), водный раствор; результат реакции: зелен. окрашивание
  
• реагент: нитрит натрия с концентрированной серной кислотой; результат реакции: буро-желт. окрашивание
  
• реагент: азотная кислота концентрированная при нагревании; результат реакции: желт. окрашивание
  
• реагент: ванадиевая кислота в концентрированной серной кислоте (реактив Манделина); результат реакции: бледно-зелен. окрашивание
  

Анализ вещества:

При действии хлорной извести с соляной кислотой дает синее окрашивание, переходящее при нагревании в желтое. При действии хлорида железа (III) дает синее окрашивание, постепенно переходящее в красное и затем обесцвечивающееся.

Применение:

Лекарственное средство: анальгезирующее, противовоспалительное, жаропонижающее.

История:

Синтезирован в 1920 г. в поисках легко растворимой формы амидопирина.

Дополнительная информация::

Водный раствор нейтрален. При стоянии желтеет не утрачивая биологической активности.

Источники информации:

1. Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 563-564
   
2. Kleemann A. Pharmaceutical Substances. - 2000. - С. 1270-1271
   
3. Беликов В.Г. Учебное пособие по фармацевтической химии. - М.: Медицина, 1979. - С. 257
   
4. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 420-421
   
5. Халецкий А.М. Фармацевтическая химия. - Л.: Медицина, 1966. - С. 333-334
   
6. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 46
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).