Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

2,2-бис(4-хлорфенил)-1,1,1-трихлорэтан


2,2-бис(4-хлорфенил)-1,1,1-трихлорэтан
skc-файл

Синонимы и иностранные названия:

1,1,1-trichloro-2,2-bis(4-chlorophenyl)ethane (англ.)
4,4'-ДДТ (рус.)
ДДТ (рус.)
азотокс (рус.)
аэротокс (рус.)
гезарол (рус.)
дикофан (рус.)
нооцид (рус.)
п,п'-ДДТ (рус.)
пентацид (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бел. игольчатые кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C14H9Cl5

Формула в виде текста:

(ClC6H4)2CHCCl3

Молекулярная масса (в а.е.м.): 354,48

CAS №: 50-29-3

Температура плавления (в °C):

109

Температура кипения (в °C):

260

Продукты термического разложения:

хлороводород; 1,1-дихлор-2,2-бис(4-хлорфенил)этилен;

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

ацетон: 51 (24°C) [Лит.]
бензол: 50 (24°C) [Лит.]
вода: 0,00000012 (25°C) [Лит.]
гексан: 147 (24°C) [Лит.]
диоксан: 85,2 (24°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 38,7 (24°C) [Лит.]
петролейный эфир: 1,7 (0°C) [Лит.]
петролейный эфир: 2,5 (7,2°C) [Лит.]
петролейный эфир: 5 (24°C) [Лит.]
пиридин: 26,6 (0°C) [Лит.]
пиридин: 104,1 (24°C) [Лит.]
пиридин: 163,2 (48°C) [Лит.]
сульфолан: растворим [Лит.]
тетрахлорметан: 11,3 (24°C) [Лит.]
хлороформ: 22,2 (0°C) [Лит.]
хлороформ: 44,9 (24°C) [Лит.]
этанол: 2,8 (24°C) [Лит.]

Некоторые числовые свойства вещества:

Год открытия: 1874

Нормативные документы, связанные с веществом:

Способы получения:

  1. Реакцией хлораля с хлорбензолом при комнатной температуре в концентрированной серной кислоте. [Лит.]

Реакции вещества:

  1. На свету постепенно разлагается. [Лит.]
  2. При нагревании со спиртовыми растворами щелочей отщепляет хлороводород с образованием ДДЭ. [Лит.]

Реакции, в которых вещество не участвует:

  1. Выдерживает нагревание до 150-170 С, кратковременно - до 300-350 С. Соли железа понижают термическую устойчивость. [Лит.]

Давление паров (в мм рт.ст.):

0,00000015 (20°C)
0,00000073 (30°C)

Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

300 (белые крысы, перорально)
1000 (собаки, перорально)

Механизм действия:

Блокирует натриевый канал в открытом положении, что приводит к гипервозбудимости нервной ткани.

Биологическое действие:

Является сильным индуктором ферментов, расшепляющих лекарственные средства.

Понижает прочность костей рыб, а птицы под действием ДДТ несут яйца с очень тонкой скорлупой.

Применение:

Инсектицид, обладающий широким спектром действия против вредителей сельскохозяйственных культур, а также нашедший применение для подавления очагов малярии и сыпного тифа.

История:

За открытие инсектицидных свойств ДДТ Мюллер П. в 1948 году удостоен Нобелевской премии.

Дополнительная информация::

Стабилен в кислой среде, разрушается под действием щелочей.

Применение вещества:

Источники информации:

  1. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 943-944
  2. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.1. - Л.: Химия, 1976. - С. 330-337
  3. Другов Ю.С., Родин А.А. Мониторинг органических загрязнений природной среды. - СПб.: Наука, 2004. - С. 259-266
  4. Краткая химическая энциклопедия. - Т. 1: А-Е. - М.: Советская энциклопедия, 1961. - С. 1032-1033
  5. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ. - Л.: Химия, 1981. - С. 41-42
  6. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 522
  7. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1036, 1094, 1241, 1281, 1327, 1440, 1560
  8. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 1122-1123
  9. Токсикологическая химия. - Под ред. Плетеневой Т.В. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005. - С. 345
  10. Химическая энциклопедия. - Т. 2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 239
  11. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 147


Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер