Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
(RS)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)уксусная кислота
Синонимы и иностранные названия:
dl-α,4-дигидроксифенилуксусная кислота (рус.)
dl-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)уксусная кислота (рус.)
dl-4-hydroxymandelic acid (англ.)
dl-4-гидроксиминдальная кислота (рус.)
dl-4-гидроксифенилгликолевая кислота (рус.)
Тип вещества:
органическое
Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C8H8O4Формула в виде текста:
HOC6H4CH(OH)COOHМолекулярная масса (в а.е.м.): 168,1467
Температура плавления (в °C):
107-108Способы получения:
- Реакцией глиоксиловой кислоты с фенолом в присутствии гидроксида натрия. [Лит.]
- Микробиологический синтез генно-модифицированной культурой кишечной палочки из глюкозо-ксилозной питательной среды. [Лит.]
- Реакцией глиоксиловой кислоты с фенолом на анионообменных смолах. [Лит.]
- Реакцией фенола с глиоксиловой кислотой в присутствии гидроксида калия получается смесь калиевых солей 2-гидрокси- и 4-гидроксиминдальных кислот из которой 4-гидроксиминдальную кислоту извлекают этилацетатом после подкисления. [Лит.]
Реакции вещества:
- Окисляется кислородом при 125 С в растворе диметилсульфоксида в присутствии хлорида кобальта и гидроксида натрия до 4-гидроксибензальдегида. (выход 97%) [Лит.]
- Электрохимически окисляется в растворе гидроксида натрия до 4-гидроксибензальдегида. [Лит.]
- С гидроксидом натрия образует (RS)-2-гидрокси-2-(4-гидроксифенил)ацетат натрия, практически нерастворимый в ацетоне и 96% этаноле, что используется для его отделения от (RS)-2-гидрокси-2-(2-гидроксифенил)ацетата натрия. [Лит.]
- Восстанавливается до 4-гидроксифенилуксусной кислоты солями хрома(II), олова(II), фосфористой кислотой в присутствии иода, фосфором с иодоводородной кислотой, водородом на палладии, дитионитом, гидросульфитом с муравьиной кислотой, электрохимически. [Лит.]
- При нагревании до 115 С в течение 8 часов с водным раствором аммиака образует DL-2-(4-гидроксифенил)глицин. [Лит.]
- Окисляется кислородом в водной среде в присутствии ионов меди до 4-гидроксифенилглиоксиловой кислоты. [Лит.]
Источники информации:
- Beilsteins Handbuch der Organischen Chemie. - Vierte Auflage, 10 Band. - Berlin: Verlag von Julius Springer, 1926. - С. 410
- Dictionary of organic compounds. - Vol. 2, Eccaine - Myrtillin chloride. - London, 1946. - С. 282
- Microbial Cell Factories. - 2016. - Vol. 15, No. 1 (микробиологический синтез) [DOI: 10.1186/s12934-016-0489-4]
- Nasreen, A. Synthesis And Biological Activity Of Aromatic Hydroxy Arenes. - PhD thesis, Indian institute of chemical technology. - Hyderabad, 2003. - С. 54-101
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер