Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
гармин
Синонимы и иностранные названия:
harmine (англ.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. моноклинные кристаллы (растворитель перекристаллизации - этанол)Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C13H12N2OМолекулярная масса (в а.е.м.): 214,24
Температура плавления (в °C):
259Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: 2,5 [Лит.]
диэтиловый эфир: трудно растворим [Лит.]
пиридин: растворим [Лит.]
хлороформ: мало растворим [Лит.]
этанол: трудно растворим [Лит.]
Некоторые числовые свойства вещества:
Год открытия: 1847 (Фритче)
Нормативные документы, связанные с веществом:
- Постановление правительства РФ № 681 от 30.06.1998 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (Описание документа: Списки наркотических и психотропных веществ.)
- список = 2 (введен 19.12.2018)
Реакции вещества:
- При действии соляной кислоты при 140 С отщепляется O-метильная группа. [Лит.]
- При энергичном окислении азотной кислотой дает 4-метокси-3-нитробензойную кислоту. [Лит.]
- Окисляется хромовой кислотой с образованием гарминовой кислоты. [Лит.]
- Конденсируется с бензальдегидом по ароматической метильной группе с образованием бензилиденгармина. [Лит.]
Показатели диссоциации:
pKBH+ (1) = 7,7 (25°C, вода)
Природные и антропогенные источники:
Содержится в во всех частях растения могильника Peganum harmala, в американской лиане Yaje, в Banisteria caapi.
Разные дозы:
Оказывает психотомиметическое действие в дозе 150-200 мг, только при внутривенном введении.
Источники информации:
- Buckingham J. B., Baggaley K. H., Roberts A. D., Szabo L. F. Dictionary of Alkaloids. - 2 ed. - CRC Press, 2010. - С. 961
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-286
- Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 651
- Ramawat K.G., Merillon J.-M. Natural Products. Phytochemistry, Botany and Metabolism of Alkaloids, Phenolic and Terpenes. - Springer, 2013. - С. 560
- Каррер П. Курс органической химии. - 2-е изд., под ред. Колосова М.Н. - Л.: ГНТИХЛ, 1962. - С. 1120
- Орехов А.П. Химия алкалоидов. - М.: ИАН СССР, 1955. - С. 565-570
- Руководство по токсикологии отравляющих веществ. - Под ред. Голикова С.Н. - М.: Медицина, 1972. - С. 345-346
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 578-579
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер