Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
транс-3-фенилпропеналь
Синонимы и иностранные названия:
β-фенилакролеин (рус.)
trans-cinnamaldehyde (англ.)
коричный альдегид (рус.)
циннамальдегид (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
желт. жидкостьБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C9H8OФормула в виде текста:
C6H5CH=CHCHOМолекулярная масса (в а.е.м.): 132,16
Температура плавления (в °C):
-7,5Температура кипения (в °C):
251Температура разложения (в °C):
252Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: 0,135 (25°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]
Плотность:
1,0497 (20°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
Способы получения:
- Перегонкой кальциевой соли коричной кислоты с формиатом кальция. [Лит.]
- Реакцией коричного спирта с оксалилдихлоридом и диметилсульфоксидом. (выход 80%) [Лит.]
- Кипячение 3-фенилпроп-2-ен-1-ола в диметилсульфоксиде при пропускании воздуха. (выход 60%) [Лит.]
Реакции вещества:
- При нагревании с фенилуксусной кислотой и оксидом свинца(II) образует 1,4-дифенилбутадиен-1,3. (выход 30%) [Лит.]
- Реагирует с уксусным ангидридом и ацетатом натрия при нагревании с образованием 5-фенилпента-2,4-диеновой кислоты. [Лит.]
- При нагревании 1 моля янтарной кислоты с 2 молями коричного альдегида в присутствии оксида свинца(II) образуется 1,8-дифенилоктатетраен-1,3,5,7. [Лит.]
- Реагирует с оксидом азота(III) с образованием главным образом 4-нитро-3-фенилизоксазола. [Лит.]
- Реагирует с перекисью терт-бутила в метаноле при постепенном добавлении щелочи с образованием эпоксида коричного альдегида. (выход 73%) [Лит.]
Давление паров (в мм рт.ст.):
20 (128°C)
Индекс удерживания для газовой хроматографии:
1238,6 (фаза колонки - полидиметилсилоксан)
1271,3 (фаза колонки - полидиметилсилоксан с 5% фенильных групп)
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
3350 (белые крысы, внутрижелудочно)
Источники информации:
- Armarego W. L. F. Purification of Laboratory Chemicals. - 7ed. - 2013. - С. 303
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 732-733
- Химическая энциклопедия. - Т. 2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 472
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер