Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

бензол-1,2-дикарбоновая кислота

Синонимы и иностранные названия:

1,2-бензолдикарбоновая кислота (рус.)
phthalic acid (англ.)
орто-фталевая кислота (рус.)
фталевая кислота (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

бесцветн. ромбические кристаллы (растворитель перекристаллизации - вода)

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C8H6O4

Формула в виде текста:

C6H4(COOH)2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 166,1308

Температура плавления (в °C):

200

Температура разложения (в °C):

200

Продукты термического разложения:

фталевой кислоты ангидрид; вода;

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

вода: 0,54 (14°C) [Лит.]
вода: 0,57 (20°C) [Лит.]
вода: 7,68 (85°C) [Лит.]
вода: 18 (99°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 0,69 (15°C) [Лит.]
метанол: 17,8 (-2°C) [Лит.]
метанол: 25,6 (21,4°C) [Лит.]
п-цимол: 0,024 (25°C) [Лит.]
пропанол: 3,54 (-3°C) [Лит.]
пропанол: 5,56 (19°C) [Лит.]
хлороформ: 0,025 (28°C) [Лит.]
этанол 90%: 10,08 (15°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 11,7 (15°C) [Лит.]

Плотность:

1,593 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)

Способы получения:

  1. Окисление о-ксилола перманганатом калия в растворе карбоната натрия в присутствии аликвата 336. (выход 70%) [Лит.]

    Реакции вещества:

    1. 3-Нитрофталевую кислоту получают нитрованием фталевой кислоты смесью азотной и серной кислот при нагревании. Выход 40%. [Лит.1aster, Лит.2aster, Лит.3aster]
    2. 3-Нитрофталевую кислоту получают нитрованием фталевой кислоты азотной кислотой при нагревании в присутствии трифторида бора. Выход 81%. [Лит.1aster]

      Показатели диссоциации:

      pKa (1) = 2,95 (25°C, вода)
      pKa (2) = 5,41 (25°C, вода)

      Дипольный момент молекулы (в дебаях):

      2,3 (20°C)

      Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):

      1100 (крысы, перорально)

      Анализ вещества:

      К 2-3 каплям исследуемого раствора фталевой кислоты прибавляют 1 г гидрохинона и 2 мл концентрированной серной кислоты, нагревают до 190 С. По охлаждении прибавляют 25 мл воды и экстрагируют в делительной воронке с 40 мл бензола. При этом бензольный слой приобретает желтый цвет. После отделения водного слоя бензольный слой встряхивают с разбавленным едким натром - в результате раствор едкого натра становится фиолетовым, а бензольный слой обесцвечивается.

      Источники информации:

      1. Journal of Physical and Chemical Reference Data. - 2013. - Vol. 42, No. 3. - С. 033103-141 - 033103-151 (растворимость)
      2. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 572-575
      3. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 456-457
      4. Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.2. - Л.: Химия, 1976. - С. 29
      5. Рабинович В.А., Хавин З.Я. Краткий химический справочник. - Л.: Химия, 1977. - С. 190
      6. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 438-439, 492
      7. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1509-1510
      8. Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода. - Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. - С. 398


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер