Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
2-метоксибензальдегид
Синонимы и иностранные названия:
2-methoxybenzaldehyde (англ.)
орто-анисовый альдегид (рус.)
салициловый альдегид метиловый эфир (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
призматические кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C8H8O2Формула в виде текста:
CH3OC6H4CHOМолекулярная масса (в а.е.м.): 136,148
CAS №: 135-02-4
Температура плавления (в °C):
35Температура кипения (в °C):
243Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
ацетон: растворим [Лит.]
бензол: растворим [Лит.]
вода: не растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: легко растворим [Лит.]
тетрахлорметан: растворим [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]
Плотность:
1,133 (20°C, г/см3, состояние вещества - кристаллы)
Метод получения 1:
Источник информации: Бюлер К., Пирсон Д. Органические синтезы. - Ч.2. - М.: Мир, 1973 стр. 10
Хлорную известь в количестве, достаточном для образования 0,1 моля гипохлорита калия, обрабатывают карбонатом калия до pH 9—11. Карбонат кальция отфильтровывают и промывают водой. Фильтрат смешивают с 0,1 моля о-метоксибензилового спирта, растворенного в 15 мл метилового спирта и 100 мл воды. Смесь перемешивают в течение ночи при комнатной температуре, экстрагируют эфиром и промывают водным раствором бисульфита натрия. Бисульфитный раствор подкисляют до рН 2 для выделения о-метоксибензальдегида.
Выход 51 %.
Способы получения:
- Реакцией 2-метоксианилина с азотистой кислотой и формальдоксимом, с последующим гидролизом оксима альдегида. (выход 34%) [Лит.]
- Восстановление 2-метоксибензонитрила муравьиной кислотой в растворе муравьиной кислоты в присутствии никеля Ренея. (выход 80%) [Лит.]
- Реакцией 2-гидроксибензальдегида с диметилсульфатом в дихлорметане в присутствии бромида бензилтрибутиламмония. (выход 78%) [Лит.]
- Окисление 2-метоксибензилового спирта гипохлоритом в двухфазной системе вода - этилацетат в присутствии хлорида тетрабутиламмония. (выход 92%) [Лит.]
Реакции вещества:
- Реагирует с уксусным ангидридом и ацетатом натрия при нагревании с образованием о-метоксикоричной кислоты. (выход 55%) [Лит.]
- Реагирует в метаноле с 31%-ной перекисью водорода в присутствии серной кислоты при комнатной температуре под атмосферой аргона в течение 24 часов с образованием 2-метоксифенола. (выход 94%) [Лит.]
Температура вспышки в воздухе (°C):
118Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
2500 (крысы, перорально)
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 90ed. - CRC Press, 2010. - С. 3-328, 16-23
- Dictionary of organic compounds. - Vol. 2, Eccaine - Myrtillin chloride. - London, 1946. - С. 599
- Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 264
- Patnaik P. A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances. - 3 ed. - Wiley, 2007. - С. 180
- Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 42-43
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 472-473
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер