Главная страница arrow-right Базы данных arrow-right База данных свойств веществ (поиск)
Карта сайта

Свойства вещества:

dl-2-аминогексановая кислота

Синонимы и иностранные названия:

dl-альфа-аминокапроновая кислота (рус.)
dl-гликолейцин (рус.)
dl-норлейцин (рус.)

Тип вещества:

органическое

Внешний вид:

листовидные кристаллы

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

C6H13NO2

Формула в виде текста:

CH3(CH2)3CH(NH2)COOH

Молекулярная масса (в а.е.м.): 131,1729

Температура плавления (в °C):

327

Температура разложения (в °C):

327

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

1-бутанол: 0,0054 (25°C, плотность насыщенного раствора = 0,8067) [Лит.]
ацетон: 0,0013 (25°C, плотность насыщенного раствора = 0,7857) [Лит.]
вода: 1,18 (25°C) [Лит.]
вода: 2,88 (75°C) [Лит.]
метанол: 0,142 (25°C, плотность насыщенного раствора = 0,7873) [Лит.]
формамид: 0,2 (25°C, плотность насыщенного раствора = 1,1309) [Лит.]
этанол: 0,017 (25°C, плотность насыщенного раствора = 0,7851) [Лит.]
этанол 75%: 0,0995 (0°C) [Лит.]
этанол 75%: 0,266 (25°C) [Лит.]
этанол 75%: 0,518 (45°C) [Лит.]
этанол 75%: 0,944 (60°C) [Лит.]
этанол 95%: 0,0192 (0°C) [Лит.]
этанол 95%: 0,0417 (25°C) [Лит.]
этанол 95%: 0,0759 (45°C) [Лит.]
этанол 95%: 0,134 (60°C) [Лит.]

Метод получения 1:

Источник информации: Синтезы органических препаратов. - Ч. 1. - М., 1949 стр. 31-32

В 1-литровую круглодонную колбу наливают 760 г (844 мл) концентрированного водного раствора аммиака (уд. веса 0,9) и затем медленно добавляют 150 г (0,77 мол.) альфа-бромкапроновой кислоты (перегнанная один раз). Колбу хорошо закупоривают и оставляют в теплом месте (50—55°С) на 20—30 час. За это время выпадает аминокислота; ее отсасывают и промывают метиловым спиртом (примечание 1). Выделенные таким образом кристаллы весят 51—56 г. Водный фильтрат выпаривают на водяной бане почти досуха и затем обрабатывают 250 мл метилового спирта. Таким образом получается вторая порция осадка, загрязненная бромистым аммонием. После промывки метиловым спиртом и перекристаллизации из воды получают еще 10—15 г чистого продукта. Общий выход: 63—68 г (62—67% теоретич.).

Примечания

1. Если аминокислоту не промыть тщательно спиртом, то она будет содержать бромистый аммоний и может обладать неприятным запахом. Лучше применять метиловый спирт, чем этиловый, так как в первом бромистый аммоний растворяется легче.

      Показатели диссоциации:

      pKa (1) = 9,83 (25°C, вода)

      Источники информации:

      1. Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 453-456
      2. Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 317
      3. Губен И. Методы органической химии. - Т. 4, Вып. 2. - М.-Л.: ГНТИХЛ, 1949. - С. 910
      4. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.1. - М.-Л.: ИАН СССР, 1961. - С. 459
      5. Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1468
      6. Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 840-841


      Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
      Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.



      © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер