Карта сайта

Новая версия базы

Свойства вещества:

нитрозотрифторметан

Синонимы и иностранные названия:

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 99,012

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Вкус, запах, гигроскопичность:

Метод получения 1:

В грушевидную колбу емкостью 100 мл, снабженную газовводной трубкой, доходящей до дна колбы, и капиллярной трубкой из стекла «пирекс» (длина 280 мм, диаметр 20 мм, диаметр капилляра 1 мм), вносят 24,7 г (0,173 моль) трифторацетилнитрита (примечание 1). На внешней стороне капиллярной трубки помещают термопару; трубку и термопару обматывают алюминиевой фольгой, на которой закрепляют нагревающую спираль. Колбу нагревают на масляной бане до 75—80°С и при этой температуре через газовводную трубку подают ток азота со скоростью 150 мл/мин (примечание 2). Пары трифторацетилнитрита вместе с азотом проходят через капиллярную трубку, нагреваемую до 190—192°С, в течение 3,5 ч. Продукты пиролиза собирают в трех ловушках, соединенных последовательно друг с другом. Первую ловушку охлаждают до —78°С, две другие охлаждают жидким воздухом.

По окончании пиролиза содержимое первой ловушки нагревают до —20 С и собирают летучие низкокипящие продукты в двух других ловушках, охлаждаемых жидким воздухом. Продукты из этих ловушек пропускают через промывную склянку, содержащую 5%-ный раствор КОН, и затем через трубку, заполненную драйеритом, конденсируют и перегоняют. Выход трифторнитрозометана 9,6 г (56%); т. кип. — 84°С (примечание 3).

Примечания

1. Трифторацетилнитрит при нагревании способен взрываться. Мощность трифторацетилнитрита, как взрывчатого вещества, находится на уровне обычно применяемых взрывчатых веществ.

2. Пары трифторацетилнитрита, не разбавленные инертным газом, взрываются при нагревании. Парциальное давление паров трифторацетилнитрита в пиролизной трубке не должно превышать 300 мм. рт. ст., иначе произойдет взрыв.

3. Трифторнитрозометан — токсичен, все работы с ним необходимо проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу.

Реакции вещества:

1. Реагирует при 100-150 С под давлением с диэтиловым эфиром азодикарбоновой кислоты с образованием диэтилового эфира 4-трифторметил-1,2,3,4-оксатриазетидин-2,3-дикарбоновой кислоты. [Лит.]
2. Реагирует с гексафторарсенатом фтордиазения с образованием гексафторарсената оксофтор(трифторметил)аммония. [Лит.]
3. Трифторнитрометан может быть получен окислением трифторнитрозометана оксидом марганца(VII) при 0 С в течение 24 часов. Выход 49%. [Лит.1]
4. Трифторнитрозометан реагирует при -100 С с жидким оксидом азота(II) с образованием трифторнитрометана, O-нитрозо-N,N-бис(трифторметил)гидроксиламина, азота и оксида азота(IV). В газовой фазе реакции медленнее. [Лит.1]

Применение:

Для получения химичеси стойких фторнитрозокаучуков.

Источники информации:

1. Dictionary of Inorganic Compounds. - Vol. 1: Ac-C10, part 1. - Springer Science+Business Media Dordrecht, 1992. - С. 406
   
2. Encyclopedia of explosives and related items. - Vol. 8. - 1978. - С. M86
   
3. Journal of the Chemical Society. - 1953. - С. 2075
   
4. Некрасов Б.В. Основы общей химии. - Т.1. - М.: Химия, 1973. - С. 531
   
5. Кнунянц И.Л., Сизов Ю.А., Ухаров О.В. Синтез и свойства алифатических фторнитрозосоединений / Успехи химии. - 1983. - Т.52, №6. - С. 976-1017
   
6. Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 9
   
7. Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 596
   

• Написать вопрос на форум сайта (требуется зарегистрироваться на форуме). Там вам ответят или подскажут где вы ошиблись в запросе.
• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).