Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
бутан-1,4-диамин
Синонимы и иностранные названия:
1,4-butanediamine (англ.)
1,4-бутандиамин (рус.)
1,4-диаминобутан (рус.)
putrescine (англ.)
путресцин (рус.)
тетраметилендиамин (рус.)
Тип вещества:
органическое
Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C4H12N2Формула в виде текста:
H2NCH2CH2CH2CH2NH2Молекулярная масса (в а.е.м.): 88,151
Температура плавления (в °C):
27-28Температура кипения (в °C):
158-159Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: растворим [Лит.]
диэтиловый эфир: плохо растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]
Плотность:
0,877 (25°C, относительно воды при 4°C, состояние вещества - кристаллы)
Способы получения:
- Тетраметилендиамин может быть получен реакцией аммиака под давлением с 1,4-дибромбутаном. Выход 82%. [Лит.1]
BrCH2CH2CH2CH2Br + 4NH3 → H2NCH2CH2CH2CH2NH2 + 2NH4Br
- Тетраметилендиамин может быть получен реакцией фталимида калия с 1,4-дибромбутаном с последующим гидролизом фталатного производного. Выход 74%. [Лит.1]
- Тетраметилендиамин может быть получен гидрированием 2-метокси-1-пирролина водородом под давлением в присутствии аммиака и кобальта (катализатор). Выход 73%. [Лит.1]
- Тетраметилендиамин может быть получен гидрированием сукцинонитрила водородом под давлением в присутствии аммиака и кобальта (катализатор). Выход 90,8%. [Лит.1]
- Тетраметилендиамин может быть получен восстановлением динитрила янтарной кислоты натрием в абсолютном спирте. [Лит.1]
- Тетраметилендиамин может быть получен реакцией диамида адипиновой кислоты с гипохлоритом натрия. [Лит.1]
- Тетраметилендиамин может быть получен реакцией адипиновой кислоты с азотистоводородной кислотой. [Лит.1]
Реакции вещества:
- Тетраметилендиамин реагирует с хлорангидридом терефталевой кислоты с образованием полиамидного полимера. [Лит.1]
Показатели диссоциации:
pKBH+ (1) = 9,3 (20°C, вода)
pKBH+ (2) = 10,84 (20°C, вода)
Дипольный момент молекулы (в дебаях):
1,93 (25°C)
Динамическая вязкость жидкостей и газов (в мПа·с):
1,915 (25°C)
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-76
- Dictionary of organic compounds. - Vol. 3, naphthacarbazole - zygadenine. - М.: ИИЛ, 1949. - С. 548
- Краткая химическая энциклопедия. - Т. 4: Пирометаллургия-С. - М.: Советская энциклопедия, 1965. - С. 413
- Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 344-345
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер