Пользовательский поиск
Токсикология
Судорожные яды
К группе судорожных ядов относится довольно большое количество веществ, некоторые из них известны очень давно, некоторые открыты недавно, есть яды с такой высокой токсичностью, что ими заинтересовались военные. Всех их объединяет свойство вызывать резкие непроизвольные подергивания скелетных мышц. Данную группу можно разделить на две подгруппы - смертельные (диверсионные, стрельные и т.п.) и несмертельные (треморгены).
Группа несмертельных судорожных ядов исследовалась как "газы страха" американскими военными (по некоторым источникам дрожание и подергивания мышц вызывают у людей состояние паники). Их заинтересовали два вещества - треморин и оксотреморин, как обладающие наибольшей активностью. Оксотреморин при внутривенном, внутрибрюшинном и подкожном введении различным животным в дозах ED50 = 0,05-0,15 мг/кг вызывает тремор продолжающийся 1-2 часа. При увеличении дозы тремор сопровождается атаксией, анальгезией, гипотермией, падением АД. В последнее время активно исследуются треморгенные микотоксины.
Группа смертельных судорожных ядов известна с давних времен и очень обширна. Есть вещества с очень высокой токсичностью. Все они могут использоватся как диверсионные яды. К этой группе например относятся:
Стрихнин - известен с давних времен, хотя в чистом виде выделен только в прошлом веке. Алкалоид чилибухи (рвотный орех). Сейчас используется как лекарственное средство и для отравления опасных диких животных. Оба этих его применения находятся на строгом контроле. Смертельная доза для взрослого человека перорально колеблется от 30 до 300 мг. Сильно горек. Его применение описано во многих детективных романах. При токсическом отравлении вызывает гиперчувствительность нервной системы к внешним воздействиям. При этом любой раздражитель - свет, прикосновение, движение рук и т.д. - вызывают резкие судороги. Смерть наступает в результате поражения дыхательных мышц.
Цикутотоксин - известен также очень давно, хотя выделен только в 20 веке. Содержится в млечном соке веха ядовитого. Является нецикличиским высоконепредельным полиацетиленовым спиртом. В чистом виде не стабилен, легко окисляется воздухом в желтую смолу. Смертельная описанная доза для человека = 20 мг, при попадании в кровь. Вызывает резкие судороги со смертельным исходом вследствие остановки сердца и дыхания.
Бициклоортофосфаты. Искуственно синтезированные соединения формулы RC(CH2CH2O)3PO, где R - желательно разветвленный радикал. Самое токсичное соединение этого типа, где R - трет-бутильный радикал, имеет ЛД50 = 53 мкг/кг (мыши, в/б). Это кристаллические вещества с температурой плавления 45-309 С, ограниченно растворимые в воде, хорошо растворимые в органических растворителях. Выводятся из организма в течение 1-2 суток. При попадании в организм они вызывают удушье, тремор, тонические спазмы, которые быстро сменяются судорогами. Смерть животных наступает через 2-20 минут.
Силатраны. Соединения по строению похожие на бициклофосфаты. Имеют формулу RSi(OCH2CH2)3N. Наиболее токсичны соединения с ароматическим радикалом. Токсичность фенилсилатрана (т. пл. 205°С) = 0,3 мг/кг, 4-метилфенилсилатрана (т. пл. 195 С) = 0,15 мг/кг. Действие аналогично бициклофосфатам. Механизм действия также аналогичен: блокируют тормозящее действие ГАМК на рецепторы.
Цис-5,6-дихлор-2,2-дициано-3,3-бис(трифторметил)норборнан. ЛД50 = 0,2 мг/кг (крысы, п/о). Твердое вещество с температурой плавления 124-126°С.
Триазадисульфоноадамантан. ЛД50 = 0,24 мг/кг.