Главная страница Токсикология Боевые отравляющие вещества Азотистые иприты
Карта сайта

Пользовательский поиск

Азотистые иприты (HN).

Общая характеристика группы.
Вещества имеющие структуру RN(CH2CH2Cl)2 были названы "азотистыми ипритами". Наиболее токсичными среди них оказались трис-(2-хлорэтил)амин (HN-3), N-метил-N,N-бис-(2-хлорэтил)амин (HN-2) и N-этил- N,N-бис-(2-хлорэтил)амин (HN-1). HN-3 во время второй мировой войны состоял на вооружении фашистской Германии и с октября 1938 г. производился в промышленном масштабе в г. Аммендорфе. К концу войны Германия располагала около 2 тысячами тонн этого вещества. HN-2 состоял на вооружении армий США и Великобритании. Азотистые иприты обладают кожно-нарывным и общеядовитым действием, близким по признакам с действием иприта. Смертельная доза при кожной резорбции LD50 10—20 мг/кг.

По внешнему виду это маслянистые жидкости без цвета и запаха; технические вещества имеют желто-коричневую окраску и запах свежей рыбы. Они очень плохо растворяются в воде (0,02—0,05% при температуре 20°С) и хорошо — в органических растворителях. Азотистые иприты образуют водорастворимые соли с минеральными кислотами, не уступающие по токсичности самим отравляющим веществам. Это создает опасность применения их в качестве диверсионных ядов для заражения непроточных источников воды. Сильные окислители (дымящая азотная кислота, хромовая смесь, надкислоты) превращают азотистые иприты в соответствующие N-окиси. Хлорирующие агенты типа щелочных гипохлоритов, гексахлормеламина вызывают дезалкилирование, а иногда и более глубокое разложение азотистых ипритов с образованием нетоксичных веществ. Азотистые иприты медленно гидролизуются водой с замещением атомов хлора на оксигруппы. В щелочной среде гидролиз происходит быстро, конечные продукты его нетоксичны. Защита от азотистых ипритов аналогична защите от иприта.

Отдельные представители
β,β-ди(хлорэтил)этиламин – C2H5N(CH2CH2Cl)2 – шифр армии США «HN1». Светло-жёлтая жидкость, более низкая температура кипения и плавления, чем HD. Величины токсических доз примерно такие же, как для иприта, но токсические эффекты проявляются быстрее.
β,β-ди(хлорэтил)метиламин – CH3N(CH2CH2Cl)2 – шифр армии США «HN2». Светло-жёлтая жидкость, как и «HN1». Имеет более низкую температура кипения и замерзания, более высокую летучесть, чем иприт. Для неё характерно более высокое быстродействие, чем HD. После второй мировой войны впервые исследовали в качестве противоракового препарата – «Эмбихин».
«Эмбихин». Первый противоопухолевый препарат, прошедший широкие испытания среди аналогов азотистых ипритов. Имеют место поражения нервной системы – возбуждение, мышечная слабость, тахикардия, лейкопения, падение артериального давления. Применяется при лимфогранулематозе, миелозе, раке лёгких и других новообразованиях. Вводится по 0,1 мг/кг в течение нескольких дней или по 0,4 мг/кг при однократном введении внутривенно. Лечение проводится под врачебным контролем. Особое внимание обращают на возможные побочные явления со стороны органов кроветворения и в печени. При снижении количества лейкоцитов до 2500-3000 в 1 мкл крови лечение прекращают. В качестве побочного действия могут также наблюдаться местные поражения в области введения препарата.
Азотистый иприт – именно под таким названием вошёл в литературу один из аналогов азотистых ипритов – трис-(2-хлорэтил)амин (β,β,β-трихлорэтиламин) – N(CH2CH2Cl)3, или шифр армии США – «HN3». Бесцветная или слабоокрашенная маслянистая жидкость tзам = –3,7°С, обладает выраженной резорбтивной токсичностью при действии через кожу и органы дыхания; LСt50 = 1,0 мг•мин/л, LD50 при накожной аппликации – 15-20 мг/кг; пузыреобразующая доза – 0,05-0,1 мг/см2. Азотистый иприт оказывает такое же действие, как и иприт. Местное действие более выражено. Характерным является его влияние на органы кроветворения и нервную систему. Обладает мутагенным действием на клетки органов кроветворения. Отмечается более выраженное (по сравнению с ипритом) возбуждение ЦНС, беспокойство, бессонница и так далее. Специфическое цитостатическое действие на быстро делящиеся клетки и ткани послужило основанием к использованию некоторых аналогов азотистого иприта в качестве противоопухолевых препаратов («Эмбихин» и другие). Обладает высокой токсичностью. В опытах на крысах при подкожном введении LD50 = 48 мг/кг гибель в течение первых 2-3 суток. При регистрации гибели животных в более отдалённые сроки (7-10 дней) LD50 понижается почти на полпорядка. Со временем (после 3 суток) развивается лейкопения. Действие на нервную систему более выражено, чем для иприта. Проявляется беспокойство, возбуждение ЦНС. Для человека смертельной является концентрация 1,6 мг/л. Лейкоцитоз в первые 2-3 суток сменяется лейкопенией, в первую очередь за счёт лимфопении. Наблюдается поражение печени и ЦНС, тахикардия. При местном действии на кожу в дозе 0,01 мг/см2 образуются пузыри. Отдалённые последствия – поражение органов кроветворения, снижение иммунитета. Повышение частоты новообразований.

Дата последнего обновления: 22.04.2005

Наверх