Базы данных
База данных понятий
Синтез органических соединений с использованием реактивов Гриньяра (вещества вида RMgHal).
При взаимодействии реактивов Гриньяра с формальдегидом, оксидом этилена или этиленхлоргидрином образуются первичные спирты, из других альдегидов и алкилформиатов - вторичные спирты, из кетонов, ангидридов, хлорангидридов и сложных эфиров - третичные спирты.
В специальных условиях реакцию с ангидридами и хлорангидридами можно остановить на стадии образования кетона. Наиболее широко для синтеза кетонов используются амиды кислот и нитрилы. Также кетоны образуются при реакции реактивов Гриньяра с ортоугольными эфирами. Для синтеза альдегидов используется ортомуравьиный эфир, формиаты (эфиры и соли) и формамиды.
Взаимодействием с углекислым газом синтезируют карбоновые кислоты, с диалкилкарбонатами и ортоугольным эфиром - эфиры и ортоэфиры карбоновых кислот.
Широко реакция Гиньяра используется для синтеза элементоорганических веществ.
Взаимодействием с кислородом получают пероксиды и спирты, с галогенами - алкилгалогениды, с серой - сульфиды и тиолы, с водой - углеводороды.
Реакцией с нитроалканами получают N,N-диалкилгидроксиламины.
Реактив Гриньяра впервые применил Ф. Барбье в 1899 г. В. Гриньяр в 1900 г. усовершенствовал метод, разделив реакцию на 2 самостоятельные стадии: получение магнийорганического соединения и его взаимодействие с другими реагентами.