Описание:

Реакция превращения алифатической, жирноароматической или алициклической карбоновой кислоты, содержащей в α-положении метиленовую группу в ближайший низший гомолог:

RCH₂COOH + C₂H₅OH → RCH₂COOC₂H₅ + H₂O

RCH₂COOC₂H₅ + 2R'MgHal → RCH₂C(OMgHal)R'₂ + C₂H₅OMgHal

RCH₂C(OMgHal)R'₂ + HCl → RCH₂C(OH)R'₂ + MgClHal

RCH₂C(OH)R'₂ → RCH=CR'₂ + H₂O

RCH=CR'₂ + CrO₃ → RCOOH

Реактивом Гриньяра, как правило, служит C₆H₅MgBr.

Реакция открыта Г. Виландом в 1912 г., с 1913 г. изучалась Ф. Барбье и Р. Локкеном.

Источники информации:

1. Химическая энциклопедия. - Т.1, абл-дар. - М.: Советская энциклопедия, 1988. - С. 240-241
   
   

   ---

   Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
   
   
   © Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер