реакция Реформатского

1. Ацетофенон реагирует с этиловым эфиром 2-бромпропионовой кислоты и цинком в бензоле с образованием (после кислотного гидролиза) этилового эфира 3-гидрокси-2-метил-3-фенилбутановой кислоты. Выход 75 - 81%. [Лит.1]
   C₆H₅COCH₃ + CH₃CHBrCOOC₂H₅ + Zn → C₆H₅C(CH₃)(OZnBr)CH(CH₃)COOC₂H₅
   C₆H₅C(CH₃)(OZnBr)CH(CH₃)COOC₂H₅ + H₂SO₄ → C₆H₅C(CH₃)(OH)CH(CH₃)COOC₂H₅ + ZnSO₄ + HBr
   
2. (2-Нитроэтенил)бензол реагирует с бромидом этоксикарбонилметилцинка в смеси бензола с тетрагидрофураном в течение 48 часов с образованием, после гидролиза, этилового эфира 4-нитро-3-фенилбутановой кислоты. Выход 63%. [Лит.1]
   C₆H₅CH=CHNO₂ + BrZnCH₂COOC₂H₅ → O₂NCH₂C(ZnBr)(C₆H₅)CH₂COOC₂H₅
   O₂NCH₂C(ZnBr)(C₆H₅)CH₂COOC₂H₅ + HCl → O₂NCH₂CH(C₆H₅)CH₂COOC₂H₅ + ZnBrCl
   

© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер.