Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
додекагидроксициклогексан дигидрат
Синонимы и иностранные названия:
1,2,3,4,5,6-циклогексангексона гексагидрат (рус.)
triquinoyl octahydrate (англ.)
трихиноила октагидрат (рус.)
трихиноилгидрат (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
игольчатые кристаллыБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C6H16O14Формула в виде текста:
C6O6 * 8H2OМолекулярная масса (в а.е.м.): 312,19
Температура плавления (в °C):
95Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
вода: растворим (100°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: не растворим [Лит.]
этанол: не растворим [Лит.]
Метод получения 1:
Источник информации: Губен И. Методы органической химии. - Т. 3, Вып. 2. - М.: Главная редакция химической литературы, 1935 стр. 2141 часть гидрохлорида 3,6-диаминобензол-1,2,4,5-тетраола вносят небольшими порциями при непрерывном перемешивании в 3 части азотной кислоты удельного веса 1,4, охлаждаемой льдом, смешанным с небольшим количеством поваренной соли. Вскоре начинается выпадение кристаллов и тогда к смеси добавляют равный объем воды. Температуре смеси дают повысится до 30 С, но не выше. Когда реакция закончится, добавляют смесь, состоящую из равных объемов спирта и эфира, которая осаждает октагидрат трихиноила. Продукт отсасывают, промывают ледяной водой и затем смесью спирта и эфира (1:1).
Выход 78%.
Очистка. 20 г сырого трихиноила взбалтывают в 32 см3 насыщенного при 45 С раствора поваренной соли. трихиноил переходит в раствор, а примеси остаются в виде аморфных хлопьев. Жидкость тотчас же отсасывают через нагретую до 40 С бюхнеровскую воронку и желтые фильтраты охлаждают смесью льда и соли. При потирании стеклянной палочкой трихиноил кристаллизуется в виде мелких розовых иголок. По окончании кристаллизации продукт отсасывают и промывают последовательно спиртом и эфиром.
Способы получения:
- Окисление 1,2,4,5-тетрагидрокси-3,6-диаминобензола азотной кислотой. [Лит.]
Дополнительная информация::
В щелочах подвергается бензиловой перегруппировке с разложением до кроконовой кислоты. Восстанавливается сернистой кислотой до родизоновой кислоты.
Источники информации:
- Beilsteins Handbuch der Organischen Chemie. - Vierte Auflage, 7 Band. - Berlin: Verlag von Julius Springer, 1925. - С. 907
- Губен И. Методы органической химии. - Т. 3, Вып. 2. - М.: Главная редакция химической литературы, 1935. - С. 213-214
- Каррер П. Курс органической химии. - 2-е изд., под ред. Колосова М.Н. - Л.: ГНТИХЛ, 1962. - С. 556, 792
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 1098-1099
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер