Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
3-индолилацетонитрил
Синонимы и иностранные названия:
1H-indole-3-acetonitrile (англ.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. маслянистая жидкостьБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C10H8N2Формула в виде текста:
C8H6NCH2CNМолекулярная масса (в а.е.м.): 156,19
CAS №: 771-51-7
Температура плавления (в °C):
36,5-37Метод получения 1:
Источник информации: Синтезы гетероциклических соединений. - Вып. 7. - Ереван, 1966 стр. 33В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 750 мл. снабженную мешалкой, холодильником и термометром, помешают раствор 34,8 г (0,2 моля) грамина в 300 мл метилового спирта и при перемешивании приливают 78 г (0,5 моля) йодистого этила, затем раствор 32,7 г (0,5 моля) цианистого калия в 50 мл воды. Продолжая перемешивание, реакционную смесь нагревают до 50-55 С и поддерживают эту температуру в течении двух часов. Спирт отгоняют в вакууме водоструйного насоса, остаток разбавляют 150 мл воды и экстрагируют тремя порциями эфира, по 80—100 мл каждая. Эфирный экстракт сушат безводным сернокислым натрием, растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме, собирал фракцию, кипящую при 156—158°С (0,2 мм), пли 192—194°С (1 мм.)
Выход 24,8—25,7 г., или 79,4—82,3% теоретического количества.
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
255 (крысы, подкожно)
Источники информации:
- Buckingham J. B., Baggaley K. H., Roberts A. D., Szabo L. F. Dictionary of Alkaloids. - 2 ed. - CRC Press, 2010. - С. 1021
- Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 12ed., Vol. 1-5. - Wiley, 2012. - С. 2560
- Синтезы гетероциклических соединений. - Вып. 7. - Ереван, 1966. - С. 33
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер