В трехгорлой колбе, снабженной обратным холодильником, термометром и мешалкой, к суспензии 16 г (0,096 моль) ацетата серебра в 150 мл ледяной уксусной кислоты прибавляют 3,42 г (0,042 моль) свежеперегнанного циклогексена (т. кип. 83—85° С). Затем в течение 30 мин при комнатной температуре и сильном перемешивании в реакционную смесь вносят 11,7 г (0,046 моль) порошкообразного иода, смешивают с 6,67 г воды и при перемешивании нагревают 3 ч при 90—95° С. После охлаждения фильтруют, осадок на фильтре промывают горячим бензолом и этилацетатом, фильтраты объединяют и отгоняют растворитель в вакууме водоструйного насоса. Остающееся желтое вязкое масло растворяют в метиловом спирте, и раствор фильтруют. Фильтрат нейтрализуют небольшим количеством спиртового раствора КОН и затем 1,5 ч кипятят с обратным холодильником, добавив раствор 3,5 г КОН в 20 мл метилового спирта. После отгонки в вакууме метилового спирта остаток растворяют в 500 мл горячего эфира, фильтруют и отгоняют эфир. Остается 3,92 г (81% от теоретического) неочищенного продукта. Перекристаллизацией из СС14 получают 3,2 г (66% от теоретического) чистого цис-циклогександиола-1,2; т. пл. 97—98° С.