Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
циклогептатриен
Синонимы и иностранные названия:
1,3,5-cycloheptatriene (англ.)
tropilidene (англ.)
тропилиден (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
бесцветн. жидкостьБрутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C7H8Молекулярная масса (в а.е.м.): 92,138
Температура плавления (в °C):
-78,45Температура кипения (в °C):
115,5Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
бензол: легко растворим [Лит.]
вода: 0,05806 (5,1°C) [Лит.]
вода: 0,06641 (15,2°C) [Лит.]
вода: 0,0669 (25,1°C) [Лит.]
вода: 0,07642 (45,2°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
хлороформ: легко растворим [Лит.]
этанол: растворим [Лит.]
Плотность:
0,9105 (10°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
0,8875 (19°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
Метод получения 1:
Источник информации: Шёнберг А. Препаративная органическая фотохимия. - М.: ИИЛ, 1963 стр. 412-413Раствор 132 г диазометана в бензоле (7500 мл) разделяют на три части и каждую из них облучают 10—14 час погружной лампой. После добавления 1% гидрохинона отгоняют большую часть бензола при давлении 75 мм рт. ст. на колонке с насадкой и посеребренной вакуумной рубашкой (по Зигварту). Высота колонки 80 см. Отгонку ведут до тех пор, пока объем остатка не достигнет 300 мл. Температура бани не должна превышать 25°. Для того чтобы удалить образовавшиеся при облучении азотсодержащие продукты, кубовый остаток встряхивают 12 час с 30 г истертой в тонкий порошок сулемы. После фильтрования и тщательного промывания водой (до полного исчезновения ионов хлора) вещество не содержит более азота. Его сушат хлористым кальцием и несколько раз фракционируют на колонке Видмера высотой 25 см при давлении 35 мм рт. ст. Получают 210 г смеси циклогептатриена с норкарадиеном (т. пл. 29—31 С), что составляет 72,5% теоретического, считая на прореагировавший диазометан.
В запаянной ампуле нагревают до 210° в течение 24 час 100 г полученной смеси углеводородов и в заключение дважды фракционируют на колонке Видмера высотой 25 см. При этом получают 4 г отгона (т. кип. 110—114°) и 93 г циклогептатриена (т. кип. 114,5—116°).
Способы получения:
- Облучением раствора диазометана в бензоле в течение 18-24 часов (также образуется 9% толуола). (выход 32%) [Лит.]
Показатель преломления (для D-линии натрия):
1,5208 (25°C)
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
57 (белые крысы, внутрижелудочно)
171 (белые мыши, внутрижелудочно)
История:
Впервые получен Ланденбургом А. в 1881 г. Строение утановили Р.Вильштеттер и Ф. Тиле в 1901 г.
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-132
- Yalkowsky S.H., Yan H. Handbook of aqueous solubility data. - CRC Press, 2003. - С. 389-390
- Вредные вещества в промышленности: Справочник для химиков, инженеров и врачей. - 7-е изд., Т.1. - Л.: Химия, 1976. - С. 41
- Химическая энциклопедия. - Т. 5. - М.: Советская энциклопедия, 1999. - С. 366-367
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер