Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
1-нитро-3-хлорбензол
Синонимы и иностранные названия:
1-chloro-3-nitrobenzene (англ.)
m-chloronitrobenzene (англ.)
м-нитрохлорбензол (рус.)
м-хлорнитробензол (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
желтоват. ромбические кристаллыКристаллические модификации, структура молекулы, цвет растворов и паров:
Есть модификация с т.пл. 23,7 С.
Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C6H4ClNO2Формула в виде текста:
ClC6H4NO2Молекулярная масса (в а.е.м.): 157,554
Температура плавления (в °C):
44,4Температура кипения (в °C):
236,5Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
бензол: растворим [Лит.]
вода: 0,0273 (20°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: растворим [Лит.]
сероуглерод: растворим [Лит.]
хлороформ: растворим [Лит.]
этанол: легко растворим (78°C) [Лит.]
Плотность:
1,343 (50°C, г/см3, состояние вещества - жидкость)
Нормативные документы, связанные с веществом:
- МУК № 4.1.1207-03 "Методы контроля. Химические факторы. Газохроматографическое определение анилина, нитробензола, м-нитрохлорбензола и м-толуидина в воде." (Описание документа: Анализ воды централизованного водоснабжения на содержание анилина, нитробензола, м-нитрохлорбензола и м-толуидина.)
- нижняя граница диапазона определения (мг/дм3) в питьевой воде = 0,02
- верхняя граница диапазона определения (мг/дм3) в питьевой воде = 6
Метод получения 1:
Источник информации: Гитис С.С., Глаз А.И., Иванов А.В. Практикум по органической химии: Органический синтез. - М.: Высшая школа, 1991 стр. 188В стакане, снабженном механической мешалкой, капельной воронкой и термометром растворяют при нагревании 14 г м-нитроанилина в 40 мл соляной кислоты, смешанной с 25 мл воды. Полученный раствор охлаждают в бане со льдом и диазотируют, медленно приливая из капельной воронки при температуре не выше 1 °С раствор 7 г нитрита натрия в 18 мл воды. Параллельно с диазотированием в круглодонной колбе готовят раствор хлорида меди (I) в концентрированной соляной кислоте.
После завершения диазотирования (контроль по иодкрахмальной бумаге) отфильтровывают выделившиеся хлопья и фильтрат приливают при 25...30°С в круглодонную колбу с раствором CuCl. Полученный осадок разлагают путем нагревания на водяной бане с обратным холодильником до окончания выделения азота. После охлаждения жидкость сливают с осадка декантацией, остаток растворяют в 50 мл бензола и промывают водным раствором щелочи, а затем водой в делительной воронке. Бензольный раствор сушат хлоридом кальция, отгоняют бензол, а м-хлорнитробензол перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 124...125°С (при 1 кПа или 8 мм рт. ст.).
Выход 10 г (62,6% от теоретического).
м-Хлорнитробензол — слабо-желтые кристаллы, нерастворим в воде, легко растворяется в спирте, эфире, бензоле, т. пл. 44,4°С, т. кип. 235...236°С.
УФ-Спектр [λмаx (lg e)]: 264 нм (3,85).
Показатель преломления (для D-линии натрия):
1,5374 (80°C)
Источники информации:
- CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-114
- Urbanski T. Chemistry and technology of explosives. - vol.1. - Warszawa, 1964. - С. 450
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 514-515
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер