Карта сайта

Свойства вещества:

бензойной кислоты этиловый эфир

Синонимы и иностранные названия:

Название вещества с нормальным (не справочным) порядком слов русского языка:

Тип вещества:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 150,174

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Температура разложения (в °C):

Продукты термического разложения:

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Метод получения 1:

В круглодонную колбу помещают 15 г бензойной кислоты, 50 мл абсолютного этилового спирта, 1,5 мл концентрированной серной кислоты. Колбу закрывают пробкой с обратным холодильником, к которому присоединена хлоркальциевая трубка, и кипятят на водяной бане в течение 4 ч. После окончания реакции избыток этилового спирта отгоняют, остаток переносят в делительную воронку со 100 мл воды. Бензойноэтиловый эфир извлекают тремя порциями эфира по 20 мл. Эфирный экстракт промывают 5%-ным раствором карбоната натрия для удаления бензойной кислоты, затем водой и сушат безводным сульфатом натрия. Эфир отгоняют на водяной бане из колбы Вюрца, а остаток перегоняют на газовой горелке с асбестовой сеткой, собирая фракцию с т. кип. 210...212°С.

Выход 15 г (83% от теоретического).

Бензойноэтиловый эфир (этиловый эфир бензойной кислоты, этилбензоат) — бесцветная жидкость, растворяется в этиловом спирте, диэтиловом эфире, хлороформе, мало растворим в воде (0,08 г в 100 мл). Т. кип. 212,6°С, d = 1,0470, n = 1,5068.

Спектр ЯМР (в СС14) мультиплет 7,97 м. д., мультиплет 7,36 м. д., квартет 4,28 м. д., триплет 1,33 м. д.

Реакции вещества:

1. Реагирует с этилацетатом в присутствии натрия и следов алкоголята с образованием этилового эфира бензоилуксусной кислоты. (выход 55%) [Лит.]
2. Конденсируется с этиловым эфиром масляной кислоты в присутствии этилата натрия с образованием этилового эфира α-бензоилмасляной кислоты. (выход 4%) [Лит.]
3. Конденсируется с этиловым эфиром пропионовой кислоты в присутствии этилата натрия с образованием этилового эфира α-бензоилпропионовой кислоты. (выход 19%) [Лит.]
4. Конденсируется с этиловым эфиром 2-метилпропановой кислоты в присутствии трифенилметилнатрия с образованием этилового эфира 2-бензоил-2-метилпропановой кислоты. (выход 20%) [Лит.]
5. Гидролизуется при комнатной температуре тонкой суспензией гидроксида натрия в диметилсульфоксиде, полученной гидролизом димсилнатрия. [Лит.]

Индекс удерживания для газовой хроматографии:

Применение вещества:

• в отдушках [Лит.]
  
• в парфюмерных композициях [Лит.]
  

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-252
   
2. Войткевич С.А. 865 душистых веществ для парфюмерии и бытовой химии. - М.: Пищевая промышленность, 1994. - С. 472-473
   
3. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 46-47
   
4. Хёрд Ч.Д. Пиролиз соединений углерода. - Л.-М.: ГОНТИ РКТП СССР, 1938. - С. 526
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).