Карта сайта

Свойства вещества:

N-метил-N-нитрозоанилин

Тип вещества:

Внешний вид:

Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):

Формула в виде текста:

Молекулярная масса (в а.е.м.): 136,151

Температура плавления (в °C):

Температура кипения (в °C):

Температура разложения (в °C):

Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):

Плотность:

Метод получения 1:

В фарфоровом стакане, снабженном мешалкой, термометром и капельной воронкой, смешивают 25 г метиланилина с 40,5 г (34 мл) концентрированной соляной кислоты и 100 г измельченного льда. К смеси при хорошем перемешивании и температуре не выше 10°С в течение 10...15 мин приливают раствор 16,3 г нитрита натрия в 50 мл воды. Перемешивание при этой температуре продолжают еще 1 ч, затем содержимое переносят в делительную воронку, маслянистый слой отделяют, а из водной части дважды извлекают бензолом (порциями по 25 мл) дополнительное количество продукта. Маслообразный продукт соединяют с бензольной вытяжкой и сушат прокаленным хлоридом кальция. Бензол отгоняют при обычном давлении, а остаток перегоняют в вакууме.

Выход 29 г (90% от теоретического).

N-Нитрозометиланилин представляет собой жидкость желтого цвета с т. кип. 225°С (разл.), 135... 137°С (1,7 кПа, или 13 мм рт. ст.); d = 1,1277.

Реакции вещества:

1. Реагирует с фенилиодозоацетатом в метаноле при 30 С в течение 24 часов в присутствии ацетата палладия(II) с образованием N-метил-2-метокси-N-нитрозоанилина. (выход 47%) [Лит.]
2. Реагирует с фенилиодозоацетатом в метаноле при 30 С в течение 24 часов в присутствии хлорида диацетонитрилпалладия(II) с образованием N-метил-2-метокси-N-нитрозоанилина. (выход 85%) [Лит.]

Источники информации:

1. CRC Handbook of Chemistry and Physics. - 95ed. - CRC Press, 2014. - С. 3-382
   
2. Свойства органических соединений: Справочник. - Под ред. Потехина А.А. - Л.: Химия, 1984. - С. 22-23
   

• Отправить пожелания для базы данных (анонимно).