Главная страница
Базы данных
База данных свойств веществ (поиск)
Свойства вещества:
аконитин
Синонимы и иностранные названия:
aconitine (англ.)
ацетилбензоилаконин (рус.)
Тип вещества:
органическое
Внешний вид:
ромбические кристаллы (растворитель перекристаллизации - хлороформ)Брутто-формула (по системе Хилла для органических веществ):
C34H47NO11Молекулярная масса (в а.е.м.): 645,74
Температура плавления (в °C):
202Растворимость (в г/100 г растворителя или характеристика):
ацетон: растворим [Лит.]
бензол: 21,73 (25°C) [Лит.]
вода: 0,0226 (22°C) [Лит.]
вода: 0,031 (25°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 1,56 (22°C) [Лит.]
диэтиловый эфир: 2,32 (25°C) [Лит.]
петролейный эфир: 0,028 (25°C) [Лит.]
тетрахлорметан: 2,03 (20°C) [Лит.]
хлороформ: 25 (20°C) [Лит.]
этанол: 4,76 (25°C) [Лит.]
этанол абсолютный: 2,7 (22°C) [Лит.]
Нормативные документы, связанные с веществом:
- Постановление правительства РФ № 964 от 29.12.2007 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации" (Описание документа: Списки ядовитых и сильнодействующих веществ.)
Показатели диссоциации:
pKBH+ (1) = 8,11 (25°C, вода)
Удельное вращение для D-линии натрия:
+19 (хлороформ, 20°C)
Летальная доза (ЛД50, в мг/кг):
0,11 (крысы, внутривенно)
0,1-0,13 (мыши, внутривенно)
1,8 (мыши, перорально)
0,27 (мыши, подкожно)
0,38 (мыши, внутрибрюшинно)
0,035 (собаки, внутривенно)
0,04 (человек, перорально)
Природные и антропогенные источники:
Содержится в различных видах аконита (на рисунке). Например, в Аконите джунгарском (Aconitum soongaricum stapf.), синем борце (Aconitum napellus L.) и др., семейство Лютиковые. Аконитин в основном содержится в клубнекорнях и семенах, но также есть и в других частях растения.
Механизм действия:
Вызывает устойчивую активацию натриевого канала.
Симптомы острого отравления:
Отравления чаще всего наступают после употребления частей растения аконит в пищу (особенно токсичны клубни и семена). Вскоре после употребления аконита появляются ощущения покалывания и жжения в полости рта и глотке, обильное слюнотечение, тошнота, рвота, понос, распространенные парестезии. Могут быть головокружение, сильная головная боль, слабость, состояние оглушенности. В тяжелых случаях отмечается выраженная мышечная слабость, одышка, неправильный, вначале замедленный, а затем учащенный пульс, затемнение сознания, отек легких, тремор, судороги. Смерть наступает от паралича дыхательного центра.
Лечение отравлений:
Промыть желудок, лучше раствором перманганата калия (1:1000), можно 0,2% раствором танина со взвесью активированного угля. Дальнейшее лечение симптоматическое. Для устранения выраженной брадикардии вводят атропин. В случае пароксизмальной тахикардии применяют глюконат кальция, сульфат магния, новокаинамид, коргликон. При необходимости назначают кислород. Показано внутривенное введение новокаина (20-50 мл 2% раствора) и глюкозы (500 мл 5% раствора капельно). При судорогах и расстройствах дыхания применяют барбамил (10 мл 10% раствора внутривенно) или дитилин (2 мл 2% раствора внутривенно), аппаратное искусственное дыхание.
Источники информации:
- Azimova S.S. Natural Compounds: Alkaloids. Plant Sources, Structure and Properties. - New York: Springer, 2013. - С. 163
- Buckingham J. B., Baggaley K. H., Roberts A. D., Szabo L. F. Dictionary of Alkaloids. - 2 ed. - CRC Press, 2010. - С. 18
- Clarke's isolation and identification of drugs. - 2ed. - London: Pharmaceutical press, 1986. - С. 319-320
- Gangolli S. The Dictionary of Substances and their Effects. - 2 ed., Vol. 1, A-B. - RSC, 1999. - С. 56-57
- Lewis R.J. Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials. - 11ed. - Wiley-interscience, 2004. - С. 62
- Ramawat K.G., Merillon J.-M. Natural Products. Phytochemistry, Botany and Metabolism of Alkaloids, Phenolic and Terpenes. - Springer, 2013. - С. 1518
- Seidell A. Solubilities of inorganic and organic substances. - 2ed. - New York: D. Van Nostrand Company, 1919. - С. 17
- Seidell A. Solubilities of organic compounds. - 3ed., vol.2. - New York: D. Van Nostrand Company, 1941. - С. 828
- The Merck Index 11th ed., Merck & Company, 1989. - С. 19
- Зотов С.Б., Тужиков О.И. Яды: Физиологически активные соединения. - Волгоград: Политехник, 2005. - С. 122
- Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия. - Киев: Выща школа, 1989. - С. 276
- Неотложная помощь при острых отравлениях: Справочник по токсикологии. - Под ред. Голикова С.Н. - М.: Медицина, 1977. - С. 221, 230
- Орехов А.П. Химия алкалоидов. - М.: ИАН СССР, 1955. - С. 732
- Справочник по растворимости. - Т.1, Кн.2. - М.-Л.: ИАН СССР, 1962. - С. 1595-1596
- Справочник химика. - Т. 2. - Л.-М.: Химия, 1964. - С. 404-405
- Химическая энциклопедия. - Т. 2. - М.: Советская энциклопедия, 1990. - С. 90-91
- Химический энциклопедический словарь. - Под ред. Кнунянц И.Л. - М.: Советская энциклопедия, 1983. - С. 17
- Турсунходжаева Ф.М., Джахангиров Ф.Н., Салимов Б.Т. Антидотное действие дитерпеноидных алкалоидов при отравлении нейротоксинами типа аконитина. Взаимосвязь структура-активность / Химия природных соединений. - 2016. - №5. - С. 725-727 (антидотное действие лаппаконитина при отравлении мышей аконитином)
- Хухо Ф. Нейрохимия: Основы и принципы. - М.: Мир, 1990. - С. 151 (механизм действия)
Если не нашли нужное вещество или свойства можно выполнить следующие действия:
Если вы нашли ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.
© Сбор и оформление информации: Руслан Анатольевич Кипер